Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Svår intravenös åtkomst Perception: Svår IV åtkomst - Bedömning av patientens förståelse (DIVA)

2 oktober 2023 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Bedömning av patientens förståelse och preferens för räddningsvenös åtkomst när den visas en berättad videovinjett kontra traditionellt papper informationsblad

Syfte: Patientuppfattning: Detta syfte syftar i stora drag på att använda traditionellt manus kontra en kort videoutbildningsvinjett för att fastställa förståelse och preferenser hos patienter på akutmottagningen av räddningstekniker. En utmaning för akutvården är att tillhandahålla patientutbildning kring procedurer på ett standardiserat och patientorienterat sätt. Dessa data skulle ge insikt om en patients förståelse av riskerna och fördelarna med tillgång till räddning, bedöma patientens preferenser och potentiellt påverka vilken räddningsteknik som används i framtiden. Denna information kan också ge oss insikt om varför DIVA-patienter kan vägra randomisering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvalificerad för inskrivning skulle vara alla hemodynamiskt stabila vuxna 18 år eller äldre som är en patient på akutmottagningen på HUP, som kan ge informerat samtycke, utan historia av svår intravenös åtkomst och som kan tala, läsa, höra och tala engelska flytande.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • äldre än eller lika med 18 år
  • flytande engelska
  • hemodynamiskt stabil akutmottagningspatient

Exklusions kriterier:

  • historia av eller aktuell status för svår intravenös åtkomst

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Video
Patienterna i denna grupp kommer att få se en informationsvideo, berättad på engelska.
Övrig: Undersökning
Andra namn:
  • Patienterna kommer att fylla i en undersökning för att bedöma deras förståelse och preferenser.
Text
Patienterna i denna grupp kommer att läsa ett ensidigt tryckt informationsblad på engelska.
Övrig: Undersökning
Andra namn:
  • Patienterna kommer att fylla i en undersökning för att bedöma deras förståelse och preferenser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientförståelse
Tidsram: Baslinje
Bedöma patienters förståelse för och preferenser gällande akutmottagningens procedurer: ultraljudsvägledd IV-åtkomst och intraossös åtkomst.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2013

Första postat (Beräknad)

27 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 818394b

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera