Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie trudnego dostępu dożylnego: Trudny dostęp dożylny – ocena zrozumienia pacjenta (DIVA)

2 października 2023 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Ocena zrozumienia przez pacjenta i preferencji dotyczących ratunkowego dostępu żylnego w przypadku pokazywania winiety wideo z narracją w porównaniu z tradycyjnym papierowym arkuszem informacyjnym

Cel: Percepcja pacjenta: Ten cel zasadniczo zakłada wykorzystanie tradycyjnego scenariusza w porównaniu z krótką winietą edukacyjną wideo, aby określić zrozumienie i preferencje pacjentów oddziałów ratunkowych w zakresie technik dostępu ratunkowego. Wyzwaniem opieki w nagłych przypadkach jest zapewnienie pacjentowi edukacji na temat procedur w ustandaryzowany i zorientowany na pacjenta sposób. Dane te umożliwiłyby wgląd w wiedzę pacjenta na temat ryzyka i korzyści związanych z dostępem ratunkowym, umożliwiłyby ocenę preferencji pacjenta i potencjalnie wpłynęłyby na technikę ratunkową zastosowaną w przyszłości. Informacje te mogą również dać nam wgląd w to, dlaczego pacjenci DIVA mogą odmówić randomizacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania kwalifikuje się każda stabilna hemodynamicznie osoba dorosła, która ukończyła 18 rok życia, będąca pacjentem oddziału ratunkowego HUP, będąca w stanie wyrazić świadomą zgodę, bez historii trudnego dostępu dożylnego oraz potrafiąca mówić, czytać, słyszeć i mówić płynnie po angielsku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek większy lub równy 18 lat
  • biegły w angielskim
  • Pacjent oddziału ratunkowego stabilny hemodynamicznie

Kryteria wyłączenia:

  • historia lub aktualny stan trudnego dostępu dożylnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wideo
Pacjentom z tej grupy zostanie wyświetlony film informacyjny z narracją w języku angielskim.
Inny: Ankieta
Inne nazwy:
  • Pacjenci wypełnią ankietę, aby ocenić ich zrozumienie i preferencje.
Tekst
Pacjenci w tej grupie zapoznają się z jednostronicową drukowaną ulotką informacyjną w języku angielskim.
Inny: Ankieta
Inne nazwy:
  • Pacjenci wypełnią ankietę, aby ocenić ich zrozumienie i preferencje.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zrozumienie pacjenta
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oceń zrozumienie i preferencje pacjentów dotyczące procedur stosowanych na oddziale ratunkowym: dostępu dożylnego pod kontrolą USG i dostępu śródkostnego.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 818394b

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj