Moeilijke perceptie van intraveneuze toegang: moeilijke IV-toegang - Beoordeling van het begrip van de patiënt (DIVA)
2 oktober 2023 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Beoordeling van het begrip van de patiënt en voorkeur voor reddingsveneuze toegang bij weergave van een verteld videovignet versus traditioneel papieren informatieblad
Doel: Patiëntperceptie: Dit doel is in grote lijnen bedoeld om traditioneel schrift te gebruiken in plaats van een kort video-educatievignet om het begrip en de voorkeuren van patiënten op de afdeling spoedeisende hulp van technieken voor reddingstoegang vast te stellen.
Een uitdaging van de spoedeisende hulp is het op een gestandaardiseerde en patiëntgerichte manier voorlichten van patiënten over procedures.
Deze gegevens zouden inzicht kunnen geven in het inzicht van een patiënt in de risico's en voordelen van toegang tot reddingsoperaties, de voorkeur van de patiënt kunnen beoordelen en mogelijk van invloed kunnen zijn op welke reddingstechniek in de toekomst wordt gebruikt.
Deze informatie kan ons ook inzicht geven in waarom DIVA-patiënten randomisatie zouden kunnen weigeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1180
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In aanmerking komen voor deelname is elke hemodynamisch stabiele volwassene van 18 jaar of ouder die een patiënt is op de afdeling Spoedeisende Hulp van HUP, in staat is om geïnformeerde toestemming te geven, zonder voorgeschiedenis van moeilijke intraveneuze toegang, en die vloeiend Engels kan spreken, lezen, horen en spreken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan of gelijk aan 18 jaar
- vloeiend in het Engels
- hemodynamisch stabiele patiënt op de spoedeisende hulp
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van of huidige status van moeilijke intraveneuze toegang
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Video
Patiënten in deze groep krijgen een informatieve video te zien, verteld in het Engels.
|
Andere namen:
|
|
Tekst
Patiënten in deze groep lezen een gedrukt informatieblad van één pagina in het Engels.
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Begrip van de patiënt
Tijdsspanne: Basislijn
|
Beoordeel het begrip en de voorkeuren van patiënten met betrekking tot procedures op de spoedeisende hulp: echogeleide IV-toegang en intra-ossale toegang.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 augustus 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2013
Eerst geplaatst (Geschat)
27 augustus 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 818394b
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .