Percepción del acceso intravenoso difícil: acceso intravenoso difícil: evaluación de la comprensión del paciente (DIVA)
2 de octubre de 2023 actualizado por: University of Pennsylvania
Evaluación de la comprensión del paciente y la preferencia del acceso venoso de rescate cuando se le muestra una viñeta en video narrada versus una hoja de información en papel tradicional
Objetivo: Percepción del paciente: este objetivo pretende en términos generales utilizar un guión tradicional versus una breve viñeta educativa en video para determinar la comprensión y las preferencias entre los pacientes generales del departamento de emergencias sobre las técnicas de acceso de rescate.
Un desafío de la atención de emergencia es brindar educación al paciente sobre los procedimientos de una manera estandarizada y orientada al paciente.
Estos datos proporcionarían información sobre la comprensión del paciente sobre los riesgos y beneficios del acceso de rescate, evaluarían las preferencias del paciente y potencialmente influirían en la técnica de rescate que se empleará en el futuro.
Esta información también puede darnos una idea de por qué los pacientes de DIVA podrían rechazar la aleatorización.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Elegible para la inscripción sería cualquier adulto hemodinámicamente estable de 18 años de edad o más que sea paciente del Departamento de Emergencias de HUP, que pueda dar su consentimiento informado, sin antecedentes de acceso intravenoso difícil y que pueda hablar, leer, oír y hablar inglés con fluidez.
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayor o igual a 18 años de edad
- fluido en inglés
- Paciente hemodinámicamente estable en urgencias.
Criterio de exclusión:
- antecedentes o estado actual de acceso intravenoso difícil
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Video
A los pacientes de este grupo se les mostrará un video informativo, narrado en inglés.
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Otros nombres:
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Texto
Los pacientes de este grupo leerán una hoja de información impresa de una sola página en inglés.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comprensión del paciente
Periodo de tiempo: Base
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Evaluar la comprensión y las preferencias de los pacientes con respecto a los procedimientos del departamento de emergencias: acceso intravenoso guiado por ultrasonido y acceso intraóseo.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
27 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 818394b
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