Vanskelig intravenøs tilgangsoppfatning: Vanskelig IV-tilgang - Vurdering av pasientforståelse (DIVA)
2. oktober 2023 oppdatert av: University of Pennsylvania
Vurdering av pasientforståelse og preferanse for redningsvenøs tilgang når vist en fortalt videovignett versus tradisjonelt papirinformasjonsark
Mål: Pasientoppfatning: Dette målet har generelt til hensikt å bruke tradisjonelle manus versus en kort videoopplæringsvignett for å bestemme forståelse og preferanser blant pasienter på akuttmottaket for redningstilgangsteknikker.
En utfordring med akutthjelp er å gi pasientopplæring rundt prosedyrer på en standardisert og pasientorientert måte.
Disse dataene vil gi innsikt i en pasients forståelse av risikoene og fordelene ved redningstilgang, vurdere pasientens preferanser og potensielt påvirke hvilken redningsteknikk som brukes i fremtiden.
Denne informasjonen kan også gi oss innsikt i hvorfor DIVA-pasienter kan nekte randomisering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1180
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvalifisert for påmelding vil være enhver hemodynamisk stabil voksen 18 år eller eldre som er pasient på HUP akuttmottak, i stand til å gi informert samtykke, uten historie med vanskelig intravenøs tilgang, og i stand til å snakke, lese, høre og snakke engelsk flytende.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- eldre enn eller lik 18 år
- flytende engelsk
- hemodynamisk stabil akuttmottakspasient
Ekskluderingskriterier:
- historie med eller nåværende status for vanskelig intravenøs tilgang
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Video
Pasienter i denne gruppen vil bli vist en informasjonsvideo, fortalt på engelsk.
|
Andre navn:
|
|
Tekst
Pasienter i denne gruppen vil lese et enkeltsides trykt informasjonsark på engelsk.
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientforståelse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vurder pasientenes forståelse av og preferanser angående akuttmottaksprosedyrer: ultralydveiledet IV-tilgang og intra-ossøs tilgang.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. august 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2013
Først lagt ut (Antatt)
27. august 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 818394b
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .