Восприятие сложного внутривенного доступа: Трудный внутривенный доступ - оценка понимания пациента (DIVA)
2 октября 2023 г. обновлено: University of Pennsylvania
Оценка понимания пациентом и предпочтения спасательного венозного доступа при показе видеосюжета с рассказом по сравнению с традиционным бумажным информационным листом
Цель: Восприятие пациентом. Эта цель в целом предполагает использование традиционного сценария вместо краткого обучающего видео-урока, чтобы определить понимание и предпочтения среди пациентов отделения неотложной помощи общего профиля в отношении методов спасательного доступа.
Задача неотложной помощи заключается в обеспечении стандартизированного и ориентированного на пациента обучения пациентов относительно процедур.
Эти данные дадут представление о понимании пациентом рисков и преимуществ доступа к спасательной помощи, оценят предпочтения пациента и потенциально повлияют на то, какая техника спасения будет использоваться в будущем.
Эта информация также может дать нам представление о том, почему пациенты DIVA могут отказаться от рандомизации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Право на регистрацию имеет любой гемодинамически стабильный взрослый человек в возрасте 18 лет и старше, являющийся пациентом отделения неотложной помощи HUP, способный дать информированное согласие, без истории затрудненного внутривенного доступа и способный свободно говорить, читать, слышать и говорить по-английски.
Описание
Критерии включения:
- возраст старше или равен 18 годам
- свободно владеющий английским
- гемодинамически стабильный пациент отделения неотложной помощи
Критерий исключения:
- история или текущий статус сложного внутривенного доступа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Видео
Пациентам этой группы будет показано информационное видео, озвученное на английском языке.
|
Другие имена:
|
|
Текст
Пациенты этой группы будут читать одностраничный печатный информационный лист на английском языке.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание пациента
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оцените понимание и предпочтения пациентов относительно процедур отделения неотложной помощи: внутривенный доступ под ультразвуковым контролем и внутрикостный доступ.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 818394b
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .