此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Kinesiotaping非手术治疗拇外翻的初步效果

2016年2月18日 更新者:GulOznur KARABICAK、Hacettepe University

Kinesiotaping在拇外翻保守治疗中的初步疗效

本研究的主要目的是找出在拇外翻的保守治疗中使用的肌内效贴布对疼痛和关节排列的初始影响。

22 名诊断为拇外翻的女性患者参与了这项研究。 Kinesiotaping 在第一次评估后实施,并在第 3、7 和 10 天更新。 主要结果指标是疼痛拇内收角。 Kinesiotaping 可能是一种有效的治疗选择,可以减轻接受保守治疗的拇外翻畸形的疼痛和畸形。 在未来的研究中,与运动或矫形器等替代治疗方法相比,这种方法可能会在更大的样本组中以更长的治疗时间显示出来。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

拇外翻是影响大脚趾的常见病理实体。 贴扎是用于治疗拇趾外翻的另一种方法。 本研究的主要目的是找出在拇外翻的保守治疗中使用的肌内效贴布对疼痛和关节排列的初始影响。

22例诊断为双侧13例,右侧7例,左侧2例,共35例拇外翻的女性患者参加了本次研究。 Kinesiotaping 在第一次评估后实施,并在第 3、7 和 10 天更新。 主要结果指标是使用视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛的变化,并通过通用测角仪测量拇趾内收角。 次要结果测量是通过足功能指数 (FFI) 和 AOFAS 测量患者的功能状态。 还在治疗 1 个月之前和之后测量平片 X 线照相结果。

拇外翻患者的 KinesioTape® 实施控制了疼痛和残疾。 Kinesiotaping 可能是一种有效的治疗选择,可以减轻接受保守治疗的拇外翻畸形的疼痛和畸形。 在未来的研究中,与运动或矫形器等替代治疗方法相比,这种方法可能会在更大的样本组中以更长的治疗时间显示出来。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 拇趾内收角在 15-40º 之间
  • 根据 VAS,疼痛强度高于 5
  • 20-45岁女性
  • 无外伤、手术史
  • 需要手术,但患者愿意尝试保守治疗方案

排除标准:

  • 大脚趾骨折、手术史
  • 系统性疾病(类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、糖尿病)
  • 使用非甾体抗炎药、止痛药
  • 拇趾僵硬诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动贴附
所有患者都实施了运动贴附以将拇趾对齐到正确位置
校正方法用于对齐拇指。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
拇趾内收角与 X 射线
大体时间:治疗后最多 30 天
在非负重坐姿下获得 X 射线。 目的是看肌内效贴布的治疗效果
治疗后最多 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
外国金融机构
大体时间:基线,治疗期间第3、7、10和30天
我们旨在通过 FFI(足部功能指数)量表查看功能状态的变化 FFI 是一个自我管理的指数,由 23 个项目组成,分为 3 个子量表,用于从 0(无疼痛或困难)的量表对每个问题进行评分) 到 10(可以想象到的最严重的疼痛或需要帮助的困难)最能描述患者过去一周的足部情况。 患者被指示为每个问题标记 VAS 评分。 仅使用回答的问题计算总分。
基线,治疗期间第3、7、10和30天
内收角
大体时间:基线和第 30 天。
我们旨在观察治疗期间拇外翻角度的变化。
基线和第 30 天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:nilgun bek, Phd PT、Hacettepe University
  • 学习椅:Ugur TIFTIKCI, MD、beypazari hospital
  • 首席研究员:Gul Oznur KARABICAK, MS PT、Hacettepe University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2011年10月1日

研究完成 (实际的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月27日

首次发布 (估计)

2013年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月18日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HEK 10/58-48

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅