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Efectos iniciales del Kinesiotaping en el tratamiento no quirúrgico del hallux valgus

18 de febrero de 2016 actualizado por: GulOznur KARABICAK, Hacettepe University

Efectos iniciales del kinesiotaping en el tratamiento conservador del hallux valgus

El objetivo principal de este estudio fue encontrar los efectos iniciales del kinesiotaping sobre el dolor y la alineación articular utilizados en el tratamiento conservador del hallux valgus.

En este estudio participaron 22 pacientes del sexo femenino diagnosticadas con hallux valgus. El kinesiotaping se implementó después de la primera evaluación y se renovó en los días 3, 7 y 10. Las principales medidas de resultado fueron el ángulo de aducción del hallux del dolor. El kinesiotaping puede ser una opción de tratamiento eficaz para disminuir el dolor y la deformidad en la deformidad del hallux valgus que recibe un tratamiento conservador. En estudios futuros, este método podría mostrarse en grupos de muestra más grandes en períodos más prolongados de tratamiento en comparación con enfoques de tratamiento alternativos como el ejercicio o las ortesis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El hallux valgus es una entidad patológica frecuente que afecta al dedo gordo del pie. El vendaje es un método alternativo utilizado para tratar el hallux valgus. El objetivo principal de este estudio fue encontrar los efectos iniciales del kinesiotaping sobre el dolor y la alineación articular utilizados en el tratamiento conservador del hallux valgus.

Participaron en este estudio 22 pacientes mujeres diagnosticadas con 13 bilaterales, 7 derechas, 2 izquierdas totalmente 35 con hallux valgus. El kinesiotaping se implementó después de la primera evaluación y se renovó en los días 3, 7 y 10. Las principales medidas de resultado fueron que el cambio en el dolor se evaluó mediante la escala analógica visual (VAS) y el ángulo de aducción del dedo gordo se midió mediante la goniometría universal. Las medidas de resultado secundarias fueron el estado funcional de los pacientes medido por Foot Function Index (FFI) y AOFAS. Los resultados radiográficos simples también se midieron antes y después de 1 mes de tratamiento.

El dolor y la discapacidad fueron controlados mediante la implementación de KinesioTape® en pacientes con hallux valgus. El kinesiotaping puede ser una opción de tratamiento eficaz para disminuir el dolor y la deformidad en la deformidad del hallux valgus que recibe un tratamiento conservador. En estudios futuros, este método podría mostrarse en grupos de muestra más grandes en períodos más prolongados de tratamiento en comparación con enfoques de tratamiento alternativos como el ejercicio o las ortesis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ángulo de aducción del hallux entre 15-40º
  • Intensidad del dolor superior a 5 según EVA
  • Mujer de 20 a 45 años
  • Sin traumatismos, antecedentes quirúrgicos
  • La cirugía está indicada pero el paciente está dispuesto a probar opciones de tratamiento conservador.

Criterio de exclusión:

  • Fractura, antecedentes de cirugía en el dedo gordo del pie
  • Enfermedad sistemática (artritis reumatoide, diabetes por lupus eritematoso sistemático)
  • Uso de AINE, fármaco analgésico
  • Hallux rigidus diagnóstico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: kinesiotaping
a todos los pacientes se les implementó un kinesiotaping para alinear el hallux a la posición correcta
método de corrección se utilizó para alinear hallux.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de aducción de Hallux con rayos X
Periodo de tiempo: hasta 30 días después del tratamiento
La radiografía se obtuvo en posición sentada sin soporte de peso. Tiene como objetivo ver los efectos del tratamiento kinesio taping
hasta 30 días después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IFE
Periodo de tiempo: línea de base, en los días 3, 7, 10 y 30 durante el tratamiento
Nuestro objetivo era ver el cambio en el estado funcional con la escala FFI (Índice de función del pie). El FFI es un índice autoadministrado que consta de 23 elementos divididos en 3 subescalas que se utilizan para calificar cada pregunta en una escala de 0 (sin dolor ni dificultad). ) a 10 (el peor dolor imaginable o tan difícil que requirió ayuda) que mejor describa el pie del paciente durante la última semana. Se instruyó a los pacientes para que marcaran una puntuación VAS para cada pregunta. La puntuación total se calculó utilizando únicamente las preguntas respondidas.
línea de base, en los días 3, 7, 10 y 30 durante el tratamiento
Ángulo de aducción
Periodo de tiempo: línea de base y 30 días.
nuestro objetivo era ver el cambio en el ángulo del hallux valgus durante el tratamiento.
línea de base y 30 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Director de estudio: nilgun bek, Phd PT, Hacettepe University
  • Silla de estudio: Ugur TIFTIKCI, MD, beypazari hospital
  • Investigador principal: Gul Oznur KARABICAK, MS PT, Hacettepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2016

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HEK 10/58-48

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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