- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01952691
Efectos iniciales del Kinesiotaping en el tratamiento no quirúrgico del hallux valgus
Efectos iniciales del kinesiotaping en el tratamiento conservador del hallux valgus
El objetivo principal de este estudio fue encontrar los efectos iniciales del kinesiotaping sobre el dolor y la alineación articular utilizados en el tratamiento conservador del hallux valgus.
En este estudio participaron 22 pacientes del sexo femenino diagnosticadas con hallux valgus. El kinesiotaping se implementó después de la primera evaluación y se renovó en los días 3, 7 y 10. Las principales medidas de resultado fueron el ángulo de aducción del hallux del dolor. El kinesiotaping puede ser una opción de tratamiento eficaz para disminuir el dolor y la deformidad en la deformidad del hallux valgus que recibe un tratamiento conservador. En estudios futuros, este método podría mostrarse en grupos de muestra más grandes en períodos más prolongados de tratamiento en comparación con enfoques de tratamiento alternativos como el ejercicio o las ortesis.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El hallux valgus es una entidad patológica frecuente que afecta al dedo gordo del pie. El vendaje es un método alternativo utilizado para tratar el hallux valgus. El objetivo principal de este estudio fue encontrar los efectos iniciales del kinesiotaping sobre el dolor y la alineación articular utilizados en el tratamiento conservador del hallux valgus.
Participaron en este estudio 22 pacientes mujeres diagnosticadas con 13 bilaterales, 7 derechas, 2 izquierdas totalmente 35 con hallux valgus. El kinesiotaping se implementó después de la primera evaluación y se renovó en los días 3, 7 y 10. Las principales medidas de resultado fueron que el cambio en el dolor se evaluó mediante la escala analógica visual (VAS) y el ángulo de aducción del dedo gordo se midió mediante la goniometría universal. Las medidas de resultado secundarias fueron el estado funcional de los pacientes medido por Foot Function Index (FFI) y AOFAS. Los resultados radiográficos simples también se midieron antes y después de 1 mes de tratamiento.
El dolor y la discapacidad fueron controlados mediante la implementación de KinesioTape® en pacientes con hallux valgus. El kinesiotaping puede ser una opción de tratamiento eficaz para disminuir el dolor y la deformidad en la deformidad del hallux valgus que recibe un tratamiento conservador. En estudios futuros, este método podría mostrarse en grupos de muestra más grandes en períodos más prolongados de tratamiento en comparación con enfoques de tratamiento alternativos como el ejercicio o las ortesis.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ángulo de aducción del hallux entre 15-40º
- Intensidad del dolor superior a 5 según EVA
- Mujer de 20 a 45 años
- Sin traumatismos, antecedentes quirúrgicos
- La cirugía está indicada pero el paciente está dispuesto a probar opciones de tratamiento conservador.
Criterio de exclusión:
- Fractura, antecedentes de cirugía en el dedo gordo del pie
- Enfermedad sistemática (artritis reumatoide, diabetes por lupus eritematoso sistemático)
- Uso de AINE, fármaco analgésico
- Hallux rigidus diagnóstico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: kinesiotaping
a todos los pacientes se les implementó un kinesiotaping para alinear el hallux a la posición correcta
|
método de corrección se utilizó para alinear hallux.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ángulo de aducción de Hallux con rayos X
Periodo de tiempo: hasta 30 días después del tratamiento
|
La radiografía se obtuvo en posición sentada sin soporte de peso.
Tiene como objetivo ver los efectos del tratamiento kinesio taping
|
hasta 30 días después del tratamiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
IFE
Periodo de tiempo: línea de base, en los días 3, 7, 10 y 30 durante el tratamiento
|
Nuestro objetivo era ver el cambio en el estado funcional con la escala FFI (Índice de función del pie). El FFI es un índice autoadministrado que consta de 23 elementos divididos en 3 subescalas que se utilizan para calificar cada pregunta en una escala de 0 (sin dolor ni dificultad). ) a 10 (el peor dolor imaginable o tan difícil que requirió ayuda) que mejor describa el pie del paciente durante la última semana.
Se instruyó a los pacientes para que marcaran una puntuación VAS para cada pregunta.
La puntuación total se calculó utilizando únicamente las preguntas respondidas.
|
línea de base, en los días 3, 7, 10 y 30 durante el tratamiento
|
|
Ángulo de aducción
Periodo de tiempo: línea de base y 30 días.
|
nuestro objetivo era ver el cambio en el ángulo del hallux valgus durante el tratamiento.
|
línea de base y 30 días.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: nilgun bek, Phd PT, Hacettepe University
- Silla de estudio: Ugur TIFTIKCI, MD, beypazari hospital
- Investigador principal: Gul Oznur KARABICAK, MS PT, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HEK 10/58-48
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre kinesiotaping
-
Cairo UniversityTerminado
-
Riphah International UniversityTerminadoDismenorrea primariaPakistán
-
Istinye UniversityTerminado
-
Escola Superior de Saude do AlcoitaoTerminadoVoluntarios SaludablesPortugal
-
Selcuk UniversityAún no reclutandoKinesiotaping | Postura de hombros redondeados
-
Hacettepe UniversityTerminadoRendimiento deportivo en niñosPavo
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Terminado
-
Ondokuz Mayıs UniversityTerminadoTrastornos de la marcha, neurológicos | Parálisis Cerebral Hemipléjica | Parálisis Cerebral EspásticaPavo
-
University of LiegeTerminado