외반모지의 비수술적 치료에서 키네시오테이핑의 초기 효과
외반모지의 보존적 치료에서 키네시오테이핑의 초기 효과
본 연구의 주된 목적은 외반모지의 보존적 치료에 사용되는 키네시오테이핑이 통증과 관절 정렬에 미치는 초기 효과를 찾는 것이었다.
외반모지로 진단된 22명의 여성 환자가 본 연구에 참여하였다. Kinesiotaping은 첫 번째 평가 후 시행되었으며 3일, 7일 및 10일에 갱신되었습니다. 주요 결과 측정은 통증 외반 내전 각도였습니다. 키네시오테이핑은 보존적 치료를 받는 외반모지 변형에서 통증과 기형을 감소시키는 효과적인 치료 옵션이 될 수 있습니다. 향후 연구에서 이 방법은 운동이나 깔창과 같은 대체 치료 접근법과 비교하여 더 긴 기간의 치료에서 더 큰 샘플 그룹에 표시될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
Hallux valgus는 엄지 발가락에 영향을 미치는 일반적인 병리학 적 실체입니다. 테이핑은 무지 외반증을 치료하는 데 사용되는 대체 방법입니다. 본 연구의 주된 목적은 외반모지의 보존적 치료에 사용되는 키네시오테이핑이 통증과 관절 정렬에 미치는 초기 효과를 찾는 것이었다.
본 연구에는 양측성 13명, 우측 7명, 좌측 2명 총 35명의 외반모지로 진단된 22명의 여성 환자가 참여하였다. Kinesiotaping은 첫 번째 평가 후 시행되었으며 3일, 7일 및 10일에 갱신되었습니다. 주요 결과 측정은 VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 통증의 변화를 평가하고 만능고니오메트리를 사용하여 엄지 내전각을 측정했습니다. 2차 결과 측정은 환자의 기능 상태가 발 기능 지수(FFI) 및 AOFAS에 의해 측정되었다는 것입니다. 일반 방사선 사진 결과도 치료 1개월 전과 후에 측정되었습니다.
외반 모지 환자의 통증과 장애는 KinesioTape® 구현으로 제어되었습니다. 키네시오테이핑은 보존적 치료를 받는 외반모지 변형에서 통증과 기형을 감소시키는 효과적인 치료 옵션이 될 수 있습니다. 향후 연구에서 이 방법은 운동이나 깔창과 같은 대체 치료 접근법과 비교하여 더 긴 기간의 치료에서 더 큰 샘플 그룹에 표시될 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 외반 내전각 15-40º
- VAS에 따라 5보다 높은 통증 강도
- 20~45세 여성
- 외상 없음, 수술 이력
- 수술이 필요하지만 환자는 보존적 치료 옵션을 시도할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 엄지발가락 골절, 수술 이력
- 전신성 질환(류마티스성 관절염, 전신성 홍반성 루푸스 당뇨병)
- NSAID, 진통제 사용
- Hallux rigidus 진단
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 키네시오테이핑
모든 환자는 올바른 위치에 무지를 정렬하기 위해 키네시오 테이핑을 시행했습니다.
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교정 방법은 외반을 정렬하는 데 사용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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X RAY를 이용한 Hallux의 내전 각도
기간: 시술 후 30일까지
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체중부하 없이 앉은 자세에서 X선을 얻었다.
키네시오 테이핑의 치료 효과를 보는 것을 목적으로 합니다.
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시술 후 30일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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FFI
기간: 베이스라인, 치료 중 3일, 7일, 10일 및 30일에
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우리는 FFI(Foot function index) 척도로 기능적 상태의 변화를 확인하는 것을 목표로 했습니다. FFI는 3개의 하위 척도로 나누어진 23개 항목으로 구성된 자체 관리 지수로 각 질문을 0(통증이나 어려움이 없음)의 척도로 점수를 매기는 데 사용됩니다. )에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증 또는 도움이 필요할 정도로 어려운 통증)은 지난 주 동안 환자의 발을 가장 잘 설명합니다.
환자는 각 질문에 대해 VAS 점수를 표시하도록 지시 받았습니다.
총점은 답한 질문만을 사용하여 계산되었습니다.
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베이스라인, 치료 중 3일, 7일, 10일 및 30일에
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내전 각도
기간: 기준선 및 30일.
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치료 중 외반모지 각도의 변화를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
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기준선 및 30일.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: nilgun bek, Phd PT, Hacettepe University
- 연구 의자: Ugur TIFTIKCI, MD, beypazari hospital
- 수석 연구원: Gul Oznur KARABICAK, MS PT, Hacettepe University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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