外反母趾の非外科的治療におけるキネシオテーピングの初期効果
外反母趾の保存的治療におけるキネシオテーピングの初期効果
この研究の主な目的は、外反母趾の保存的治療で使用される痛みと関節の位置合わせに対するキネシオテーピングの初期効果を見つけることでした。
外反母趾と診断された 22 人の女性患者がこの研究に参加しました。 キネシオテーピングは最初の評価後に実施され、3、7、10 日目に更新されました。 主な結果の尺度は、痛みの母趾の内転角度でした。 キネシオテーピングは、保存的に治療されている外反母趾変形の痛みと変形を軽減する効果的な治療オプションとなる可能性があります。 将来の研究では、この方法は、運動や装具などの代替治療アプローチと比較して、より長い期間の治療でより大きなサンプルグループで示される可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
外反母趾は、親指に影響を与える一般的な病理学的実体です。 テーピングは、外反母趾の治療に使用される代替方法です。 この研究の主な目的は、外反母趾の保存的治療で使用される痛みと関節の位置合わせに対するキネシオテーピングの初期効果を見つけることでした。
外反母趾と診断された 22 人の女性患者が 13 人の両側性、7 人が右、2 人が左、合計 35 人がこの研究に参加しました。 キネシオテーピングは最初の評価後に実施され、3、7、10 日目に更新されました。 主な結果の尺度は、痛みの変化が視覚的アナログスケール(VAS)を使用して評価され、母趾内転角度がユニバーサルゴニオメトリーによって測定されました。 患者の機能状態は、足機能指数 (FFI) および AOFAS によって測定されました。 単純な放射線写真の結果も、治療の1か月前と後に測定されました。
外反母趾患者では、KinesioTape® の導入により、痛みと身体障害が抑制されました。 キネシオテーピングは、保存的に治療されている外反母趾変形の痛みと変形を軽減する効果的な治療オプションとなる可能性があります。 将来の研究では、この方法は、運動や装具などの代替治療アプローチと比較して、より長い期間の治療でより大きなサンプルグループで示される可能性があります.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 外反母趾内転角 15-40º
- VASによると5を超える痛みの強さ
- 20~45歳 女性
- 外傷なし、手術歴あり
- 手術が必要であるが、患者は保守的な治療オプションを試す意思がある
除外基準:
- 親指の骨折、手術歴
- 全身性疾患(関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、糖尿病)
- 鎮痛剤NSAIDの使用
- 硬直母趾診断
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:キネシオテーピング
すべての患者は、母趾を正しい位置に合わせるためにキネシオテーピングを実施されました
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矯正法を用いて母趾を整列させました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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X線による外反母趾の内転角
時間枠:治療後30日まで
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レントゲンは体重をかけない座位で撮影。
治療効果の確認を目的としたキネシオテーピング
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治療後30日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FFI
時間枠:ベースライン、治療中の3日目、7日目、10日目、30日目
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FFI(Foot function index)スケールで機能状態の変化を確認することを目的としましたFFIは、各質問を0からスケールでスコア化するために使用される3つのサブスケールに分割された23項目からなる自己管理指標です(痛みや困難なし) ) から 10 (想像できる最悪の痛み、または助けが必要なほど難しい) で、過去 1 週間の患者の足を最もよく表しているもの。
患者は、各質問の VAS スコアをマークするように指示されました。
合計スコアは、回答された質問のみを使用して計算されました。
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ベースライン、治療中の3日目、7日目、10日目、30日目
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内転角
時間枠:ベースラインと 30 日目。
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治療中の外反母趾の角度の変化を見ることを目的としました。
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ベースラインと 30 日目。
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:nilgun bek, Phd PT、Hacettepe University
- スタディチェア:Ugur TIFTIKCI, MD、beypazari hospital
- 主任研究者:Gul Oznur KARABICAK, MS PT、Hacettepe University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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