多波长光下的缺氧
2014年3月6日 更新者：Nonin Medical, Inc
多波长诱导缺氧的影响
该研究的目的是评估在多个波长的光下逐渐增加的缺氧的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
不需要其他信息。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- HPPL Duke Univeristy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康志愿者
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 35 岁之间
- 是美国社会麻醉师地位 1
- BMI 在 18 到 30 之间
排除标准：
- 目前正在服用避孕药以外的任何药物
- 在研究开始前一个月内参加过药物研究
- 未能通过艾伦试验确认侧动脉通畅
- 受试者是妊娠试验阳性的女性，或者是女性并且在筛选和研究终止之间不愿使用有效的避孕措施
- 尿液或药物测试呈阳性
- 据报道对利多卡因过敏
- 患有贫血或其他血红蛋白病
- 脉搏血氧饱和度室内空气饱和度低于 95%
- 心电图异常
- 通过肺量计进行肺功能测试异常
- 不耐受呼吸面罩装置
- COHb 大于 3%，或 MetHb 大于 2%
- 有其他条件，主要研究者认为不适合参与研究
- 不愿意或不能提供知情同意或遵守研究程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在多个波长的光下评估渐进式、渐进式缺氧的影响
大体时间：长达 8 周
|
长达 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年2月1日
研究完成 (实际的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月7日
首次发布 (估计)
2013年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年3月6日
最后验证
2014年3月1日
更多信息
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