Гипоксия при нескольких длинах волн света
6 марта 2014 г. обновлено: Nonin Medical, Inc
Эффект индуцированной гипоксии на нескольких длинах волн
Цель исследования - оценить эффект прогрессирующей, нарастающей гипоксии при различных длинах волн света.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Никакой дополнительной информации не требуется.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- HPPL Duke Univeristy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые добровольцы
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- Статус анестезиолога Американского общества 1
- Имеет ИМТ от 18 до 30
Критерий исключения:
- В настоящее время принимает какие-либо лекарства, кроме противозачаточных таблеток
- Участвовал в исследовании исследуемого препарата в течение одного месяца до начала исследования
- Не проходит тест Аллена для подтверждения проходимости колатеральной артерии.
- Субъект — женщина с положительным тестом на беременность или женщина, не желающая использовать эффективные противозачаточные средства в период между скринингом и прекращением исследования.
- Имеет положительный тест на континин мочи или тест на наркотики
- Сообщается об аллергии на лидокаин.
- Имеет анемию или другую гемоглобинопатию
- Имеет сатурацию воздуха в помещении менее 95% по данным пульсоксиметрии.
- Имеет аномальную ЭКГ
- Имеет аномальный тест функции легких с помощью спирометрии.
- Непереносимость аппарата респираторной маски
- Имеет COHb более 3% или MetHb более 2%
- Имеет другое состояние, которое, по мнению главного исследователя, не подходит для участия в исследовании.
- Не желает или не может дать информированное согласие или соблюдать процедуры исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оцените эффект прогрессирующей, нарастающей гипоксии при различных длинах волн света.
Временное ограничение: До 8 недель
|
До 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- QATP2552
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .