此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

与全球血流动力学相关的区域脑血流动力学

2013年11月25日 更新者:Dorothea Closhen、Johannes Gutenberg University Mainz

全身血流动力学变化对脑灌注和氧合的影响

这项前瞻性调查研究了重症监护患者局部脑血流动力学和氧合随心输出量和血压变化的变化。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

如果必须怀疑脑灌注和氧合障碍,应监测脑血流速度(作为局部灌注的指标)、动态脑自动调节和局部脑氧饱和度。 建立了无创监测技术。 及早发现时,可以及时治疗扰乱的灌注和氧合,避免脑组织的永久性损伤。

在重症患者中,血液动力学的变化是由于疾病本身而发生的,但也与诊断和治疗程序有关。 可以使用结合了经肺热稀释和脉搏轮廓分析的 PiCCO® 系统(脉搏轮廓心输出量,Pulsion Medical Systems,慕尼黑,德国)监测全身血流动力学变化。 PiCCO® 连续监测心输出量 (CO) 以及全局舒张末期血容量指数 (GEDVI) 等静态参数,以及脉压差 (dPP) 和每搏输出量变异 (SVV) 等动态参数。 CC Nexfin®(BMeye,阿姆斯特丹,荷兰)是一种无创血液动力学监测仪。

本研究旨在探讨心输出量变化对接受腹部大手术的重症监护患者脑血流速度和局部脑氧饱和度的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mainz、德国、55131
        • 招聘中
        • Johannes Gutenberg University Mainz
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Dorothea Closhen, MD
        • 副研究员:
          • Guntehr Pestel, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Matthias David, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Kimiko Fukui, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Patrick Schramm, MD
        • 副研究员:
          • Larissa Philippi, MD
        • 副研究员:
          • Lydia Strys, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

重症患者 机械通气患者

描述

纳入标准:

  • 病危
  • 机械通风
  • 需要高级血液动力学监测 (PiCCO)

排除标准:

  • <18岁
  • > 80年
  • 非窦性心律

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
脑血流速度
大体时间:1小时
1小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
脑氧饱和度
大体时间:1小时
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年7月1日

初级完成 (预期的)

2014年7月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月25日

首次发布 (估计)

2013年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月25日

最后验证

2011年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CLS_002
  • 837.437.11(7979) (其他标识符:Ethics Commitee of Rhineland Palatinate)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅