Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Региональная церебральная гемодинамика, связанная с глобальной гемодинамикой

25 ноября 2013 г. обновлено: Dorothea Closhen, Johannes Gutenberg University Mainz

Влияние системных гемодинамических изменений на церебральную перфузию и оксигенацию

Это проспективное исследование изучает изменения регионарной церебральной гемодинамики и оксигенации в зависимости от сердечного выброса и артериального давления у пациентов интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Критически больные пациенты

Вмешательство/лечение

Другой: PLR

Подробное описание

При подозрении на нарушения церебральной перфузии и оксигенации следует контролировать скорость мозгового кровотока (как показатель регионарной перфузии), динамическую церебральную ауторегуляцию и регионарное церебральное насыщение кислородом. Установлены неинвазивные методы мониторинга. При раннем обнаружении нарушения перфузии и оксигенации можно быстро лечить и избежать необратимого повреждения ткани головного мозга.

У пациентов в критическом состоянии гемодинамические изменения возникают как из-за самого заболевания, так и в результате диагностических и терапевтических процедур. Системные гемодинамические изменения можно отслеживать с помощью системы PiCCO® (контур пульса, сердечный выброс, Pulsion Medical Systems, Мюнхен, Германия), которая сочетает в себе транспульмональную термодилюцию и анализ контура пульса. PiCCO® непрерывно контролирует сердечный выброс (CO), а также статические параметры, такие как глобальный индекс конечного диастолического объема крови (GEDVI), и динамические параметры, такие как разница пульсового давления (dPP) и изменение ударного объема (SVV), соответственно. CC Nexfin® (BMeye, Амстердам, Нидерланды) — неинвазивный гемодинамический монитор.

В этом исследовании изучается влияние изменений сердечного выброса на скорость мозгового кровотока и регионарную церебральную сатурацию кислорода у пациентов интенсивной терапии, перенесших обширные абдоминальные операции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Германия
- - Mainz, Германия, 55131
    - Рекрутинг
    - Johannes Gutenberg University Mainz
    - Контакт:
      
      Dorothea Closhen, MD
      
      Номер телефона: 00496131170
      
      Электронная почта: closhen@uni-mainz.de
    - Главный следователь:
      
      Dorothea Closhen, MD
    - Младший исследователь:
      
      Guntehr Pestel, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Matthias David, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Kimiko Fukui, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Patrick Schramm, MD
    - Младший исследователь:
      
      Larissa Philippi, MD
    - Младший исследователь:
      
      Lydia Strys, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты в критическом состоянии пациенты на ИВЛ

Описание

Критерии включения:

критически болен
с механической вентиляцией
требуется расширенный гемодинамический мониторинг (PiCCO)

Критерий исключения:

<18 лет
> 80 лет
ритм, отличный от синусового

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
скорость мозгового кровотока Временное ограничение: 1 час	1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Церебральное насыщение кислородом Временное ограничение: 1 час	1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johannes Gutenberg University Mainz

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)