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宫颈减压手术和高血压

2020年1月9日 更新者:Hong Liu、Peking University First Hospital

颈椎减压手术对颈椎病合并高血压患者降压效果的队列研究

CSM 与高血压之间存在关联,可能是因果关系,研究人员将这种类型的高血压称为“颈源性高血压”。 作为慢性应激反应的一部分,中缝背核中功能异常的血清素能起搏细胞不适当地激活和抑制部分中枢神经系统和自主神经系统,从而导致高血压和偏头痛。 该理论现在正在扩展以涵盖 CSM 和原发性高血压,认为这两种情况密切相关。

研究概览

地位

完全的

详细说明

脊髓型颈椎病 (CSM) 和高血压都是普通人群中非常常见的疾病。研究人员还观察到,既往患有 CSM 的高血压患者在进行颈椎减压手术后血压恢复正常,不再需要抗高血压药物治疗。 根据目前关于这两种疾病的理论,这两种观察结果都很难解释。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100433
        • Hong LIu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 84年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们脊柱中心的患者患有脊髓型颈椎病的体征和症状,并且有放射学证据显示颈髓受压并伴有高血压。

描述

纳入标准:

  • 脊髓型颈椎病诊断成立
  • 至少年满 18 岁
  • 门诊收缩压≧140mmHg
  • 遵守研究协议的能力
  • 已签署批准的参与本研究的知情同意书

排除标准:

  • 继发于可治疗原因的高血压
  • 之前做过颈椎手术
  • 在 3 个月的随访期间怀孕或计划怀孕
  • 人们拒绝参加研究
  • 无法遵守协议要求
  • 不太可能在方案随访期内存活下来
  • 正在参加另一项同时进行的临床试验
  • 视觉模拟量表≥4

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手术
对患有脊髓型颈椎病和高血压的患者进行颈椎减压手术,即前路颈椎间盘切除融合术或后路椎板成形术。
对患有脊髓型颈椎病和高血压的患者进行颈椎减压手术,即前路颈椎间盘切除融合术或后路椎板成形术。
其他名称:
  • 颈椎前路椎间盘切除融合术
  • 后椎板成形术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
术后第 1 个月和第 3 个月通过 24 小时动态血压监测 (ABPM) 测量的收缩压 (SBP) 相对于基线的变化。
大体时间:手术前和术后第 1 个月、第 3 个月两次 ABPM。
手术前和术后第 1 个月、第 3 个月两次 ABPM。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Hong Liu, Master、Peking Unversity First Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月15日

首次发布 (估计)

2013年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月9日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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