へこみ病患者の腎生検のレビュー
2015年9月19日 更新者:John Lieske、Mayo Clinic
へこみ病患者の臨床生検の系統的レビュー
この研究は、腎臓生検を受けたデント病登録簿のすべての患者から病理学レポートを取得するために行われています。
調査官は、生検のスライドとレポートを収集して、共通の所見があるかどうかを判断します。
調査の概要
詳細な説明
患者が研究に参加することに同意した場合、患者は以下に参加するよう求められます。
- 参加する患者の意思を示す同意書に署名します。
- 調査員があなたの公式の腎生検レポートを要求できるようにする署名付きの医療リリース フォームを提供し、調査員がレビューのために元のスライドを要求できるようにします。 研究の終了時に、すべてのスライドは参照施設に返却されます。
- 治験責任医師はあなたの医療記録も確認します
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
以前に腎生検を受けたDent Registryのすべての患者
説明
包含基準:
- 以前に腎生検を受けたデント病登録簿のすべての患者。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
へこみ病患者
デント病と診断された患者
|
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
生検の変化
時間枠:2年
|
主な結果は、糸球体の数、全体的に硬化した糸球体の割合、局所的に硬化した糸球体の割合、および間質性線維症の重症度 (なし、軽度、中等度、重度) および間質性結晶 (なし、軽度、中度、重度) を決定することです。
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月20日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月19日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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