Обзор биопсий почек у пациентов с болезнью Дента
19 сентября 2015 г. обновлено: John Lieske, Mayo Clinic
Систематический обзор клинических биопсий пациентов с болезнью Дента
Это исследование проводится для получения отчетов о патологии от всех пациентов из реестра заболеваний Дента, у которых была биопсия почки.
Исследователь соберет слайды биопсии и отчеты, пытаясь определить, есть ли у них какие-либо общие результаты.
Обзор исследования
Подробное описание
Если пациент соглашается участвовать в исследовании, ему будет предложено принять участие в следующем:
- Подпишите форму согласия, указывающую на готовность пациента участвовать.
- Предоставьте подписанную медицинскую форму разрешения, позволяющую исследователю запросить ваши официальные отчеты о биопсии почки, а также позволяющую исследователю запросить исходные препараты для ознакомления. В конце исследования все слайды будут возвращены в направляющее учреждение.
- Следователь также просмотрит вашу медицинскую карту.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты из регистра Dent с предшествующей биопсией почки
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты из регистра заболеваний Дента с биопсией почки в анамнезе.
Критерий исключения:
- Никто.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с болезнью Дента
Пациенты с диагностированной болезнью Дента
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения биопсии
Временное ограничение: 2 года
|
Первичным результатом будет определение количества клубочков, процента глобально склеротических клубочков, процента фокально склеротических клубочков и тяжести интерстициального фиброза (отсутствие, легкая, умеренная, тяжелая) и интерстициальных кристаллов (отсутствие, легкая, умеренная, тяжелая).
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
27 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
22 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-003738
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .