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儿科长期癌症幸存者的血管内皮炎症和功能障碍

2015年9月8日 更新者:Tracie L. Miller, MD、University of Miami
儿童癌症幸存者死于心血管疾病的风险增加,这是因为他们在接受治疗时接受的治疗以及饮食和生活方式因素。 心血管风险的性质以及治疗影响和心血管风险因素之间的相互作用是未知的。 我们建议在 100 名儿童癌症幸存者和 100 名对照儿童中研究血管炎症标志物以及血管硬度的测量(两者都可预测早期心脏病)。 长期幸存者血管炎症和僵硬的特征将有助于开发未来的干预措施,通过药物和生活方式的改变来减少炎症。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • University of Miami, Miller School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 26年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 6-30岁
  • 癌症治疗完成后 2 年
  • 无活动性疾病

排除标准:

  • <6 或 > 30 岁
  • 当前的癌症治疗或治疗后 2 年内
  • 活动性疾病/感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预程序
每个科目都将完成所有程序
其他名称:
  • 骨密度
  • 血流介导的血管舒张
  • 颈动脉内膜厚度

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血管炎症
大体时间:初次访问时的单一时间点
所有评估血管炎症的研究程序都将通过标本采集和通过(超声心动图)等程序进行评估
初次访问时的单一时间点

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tracie L Miller, MD, SM、University of Miami

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年8月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月8日

首次发布 (估计)

2014年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月8日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20070584

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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