Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaskulær endothelial inflammation og dysfunktion hos pædiatriske langtidskræftoverlevere

8. september 2015 opdateret af: Tracie L. Miller, MD, University of Miami
Overlevende af børnekræft har en øget risiko for at dø af hjerte-kar-sygdomme på grund af både de terapier, de modtog, mens de var i behandling, og kost- og livsstilsfaktorer. Arten af ​​kardiovaskulær risiko og interaktionen mellem behandlingspåvirkninger og kardiovaskulære risikofaktorer er ukendt. Vi foreslår at studere vaskulære inflammatoriske markører samt mål for blodkarsstivhed (som begge er forudsigelige for tidlig hjertesygdom) hos 100 pædiatriske canceroverlevere og 100 kontrolbørn. Karakterisering af vaskulær inflammation og stivhed hos langtidsoverlevere vil give mulighed for udvikling af fremtidige interventioner for at mindske inflammation gennem både farmakologiske og livsstilsændringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami, Miller School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 26 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 6-30 år
  • 2 år fra afslutning af behandling for kræft
  • fri for aktiv sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • <6 eller > 30 år
  • nuværende kræftbehandling eller inden for 2 år efter behandling
  • Aktiv sygdom/infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsprocedurer
Alle procedurer vil blive gennemført for hvert emne
Andre navne:
  • Knoglemineraltæthed
  • Flowmedieret vasodilatation
  • Carotis intimal media tykkelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaskulær betændelse
Tidsramme: enkelt tidspunkt ved første besøg
Alle undersøgelsesprocedurer til vurdering af vaskulær inflammation vil blive vurderet gennem prøvetagning og gennem procedurer såsom (ekkokardiograf)
enkelt tidspunkt ved første besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tracie L Miller, MD, SM, University of Miami

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2014

Først opslået (Skøn)

9. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20070584

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftoverlevende

Kliniske forsøg med Ekkokardiografi

Abonner