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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02032121
소아 장기 암 생존자의 혈관 내피 염증 및 기능 장애
2015년 9월 8일 업데이트: Tracie L. Miller, MD, University of Miami
소아암 생존자는 치료를 받는 동안 받은 요법과 식이요법 및 생활 습관 요인으로 인해 심혈관 질환으로 인한 사망 위험이 증가합니다.
심혈관 위험의 특성과 치료에 미치는 영향과 심혈관 위험 요인 사이의 상호작용은 알려져 있지 않습니다.
우리는 100명의 소아암 생존자와 100명의 대조군 어린이에서 혈관 염증 표지자 및 혈관 경직도 측정(둘 다 초기 심장 질환을 예측함)을 연구할 것을 제안합니다.
장기 생존자의 혈관 염증 및 경직의 특성화는 약리학적 및 생활 방식 수정을 통해 염증을 감소시키기 위한 향후 개입의 개발을 허용할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33136
- University of Miami, Miller School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 6-30세
- 암 치료 종료 후 2년
- 활동성 질병이 없는
제외 기준:
- 6세 미만 또는 30세 초과
- 현재 암 치료 중이거나 치료 후 2년 이내
- 활동성 질병/감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 절차
모든 과목에 대해 모든 절차가 완료됩니다.
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈관 염증
기간: 최초 방문 시 단일 시점
|
혈관 염증을 평가하기 위한 모든 연구 절차는 표본 샘플 수집 및 (심초음파)와 같은 절차를 통해 평가됩니다.
|
최초 방문 시 단일 시점
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tracie L Miller, MD, SM, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 8일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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