Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapalenie i dysfunkcja śródbłonka naczyniowego u dzieci z długotrwałym przeżyciem raka

8 września 2015 zaktualizowane przez: Tracie L. Miller, MD, University of Miami
Osoby, które przeżyły raka w dzieciństwie, mają zwiększone ryzyko zgonu z powodu chorób sercowo-naczyniowych, zarówno ze względu na terapie, które otrzymali podczas leczenia, jak i czynniki związane z dietą i stylem życia. Charakter ryzyka sercowo-naczyniowego i interakcje między wpływem leczenia a czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego nie są znane. Proponujemy zbadanie naczyniowych markerów stanu zapalnego, jak również pomiar sztywności naczyń krwionośnych (z których oba są predykcyjne wczesnej choroby serca) u 100 dzieci, które przeżyły raka i 100 dzieci z grupy kontrolnej. Charakterystyka stanu zapalnego i sztywności naczyń u osób, które przeżyły długoterminowo, pozwoli na opracowanie przyszłych interwencji w celu zmniejszenia stanu zapalnego poprzez modyfikacje zarówno farmakologiczne, jak i stylu życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami, Miller School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 26 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 6-30 lat
  • 2 lata od zakończenia leczenia raka
  • wolny od czynnej choroby

Kryteria wyłączenia:

  • <6 lub > 30 lat
  • aktualnego leczenia raka lub w ciągu 2 lat po leczeniu
  • Aktywna choroba/infekcja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Procedury interwencyjne
Wszystkie procedury zostaną zakończone dla każdego przedmiotu
Procedura: Echokardiografia
Inne nazwy:
  • Gęstość mineralna kości
  • Rozszerzenie naczyń za pośrednictwem przepływu
  • Grubość błony wewnętrznej tętnicy szyjnej
Procedura: Próbka krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapalenie naczyń
Ramy czasowe: pojedynczy punkt czasowy podczas pierwszej wizyty
Wszystkie procedury badawcze mające na celu ocenę stanu zapalnego naczyń zostaną ocenione poprzez pobranie próbek i procedury takie jak (echokardiografia)
pojedynczy punkt czasowy podczas pierwszej wizyty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Miami

Śledczy

  • Główny śledczy: Tracie L Miller, MD, SM, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20070584

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwycięzca nad Rakiem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj