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两种药剂师主导的人群管理方法的比较,以增加二甲双胍患者维生素 B12 和血清肌酐水平的监测

2015年10月15日 更新者:Kelli Barnes、Ohio State University
该项目的目的是比较两种药剂师主导的人口管理策略,旨在提高服用二甲双胍的患者对维生素 B12 和血清肌酐的适当监测率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

489

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43221
        • The Ohio State University General Internal Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 服用二甲双胍至少一年
  • 用于电子消息传递的激活患者门户
  • 俄亥俄州立普通内科主治医师的患者
  • 过去一年没有血清维生素 B12 和/或没有血清肌酐测量

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于办公室访问的干预
药剂师在预定的患者办公室访问之前通过电子病历向医生传达监测建议
实验性的:基于电子信息的干预
药剂师直接向患者传达监测的需求,并指导他们在自己的时间进行监测,而无需与医生就诊

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
按建议监测维生素 B12 的每组患者百分比
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
新发现维生素 B12 缺乏症的患者人数
大体时间:6个月
6个月
新发现的维生素 B12 缺乏症患者在检查图表时有先前贫血证据的百分比
大体时间:6个月内
当患者的血清维生素 B12 水平恢复并且偏低时,将立即审查图表以确定这一点。 这可能会在 6 个月的学习期间随时发生。
6个月内
新发现的维生素 B12 缺乏症患者在病历审查时有神经病变证据的百分比
大体时间:6个月内
当患者的血清维生素 B12 水平恢复并且较低时,将立即审查该图表以确定神经病是否也被列为医疗问题。 这可能会在 6 个月的学习期间随时发生。
6个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年2月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2015年10月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月27日

首次发布 (估计)

2014年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年10月15日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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