Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie dwóch podejść do zarządzania populacją kierowanych przez farmaceutów w celu zwiększenia monitorowania poziomu witaminy B12 i kreatyniny w surowicy u pacjentów przyjmujących metforminę

15 października 2015 zaktualizowane przez: Kelli Barnes, Ohio State University
Celem tego projektu jest porównanie dwóch strategii zarządzania populacją kierowanych przez farmaceutów, mających na celu zwiększenie wskaźnika odpowiedniego monitorowania witaminy B12 i kreatyniny w surowicy u pacjentów przyjmujących metforminę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

489

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
        • The Ohio State University General Internal Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Na metforminie przez co najmniej rok
  • Aktywowany portal pacjenta do komunikacji elektronicznej
  • Pacjent lekarza prowadzącego w Ohio State General Internal Medicine
  • Brak witaminy B12 w surowicy i/lub brak pomiaru kreatyniny w surowicy w ciągu ostatniego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja w gabinecie
Behawioralne: Interwencja w gabinecie
Farmaceuta przekazuje lekarzowi zalecenia dotyczące monitorowania za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej przed zaplanowaną wizytą w gabinecie pacjenta
Eksperymentalny: Elektroniczna interwencja oparta na wiadomościach
Behawioralne: Elektroniczna interwencja wiadomości
Farmaceuta komunikuje potrzebę monitorowania bezpośrednio pacjentom i instruuje ich, aby monitorowali się we własnym czasie, bez konieczności wizyty w gabinecie lekarskim

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów w każdym ramieniu, u których kontrolowano poziom witaminy B12 zgodnie z zaleceniami
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z nowo stwierdzonym niedoborem witaminy B12
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Odsetek pacjentów z nowo stwierdzonym niedoborem witaminy B12, u których wcześniej występowały objawy niedokrwistości po przeglądzie wykresu
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy
Kiedy poziom witaminy B12 w surowicy pacjenta powróci i będzie niski, wykres zostanie natychmiast przejrzany w celu ustalenia tego. Może się to zdarzyć w dowolnym momencie podczas 6-miesięcznego okresu studiów.
w ciągu 6 miesięcy
Odsetek pacjentów z nowo stwierdzonym niedoborem witaminy B12, u których wcześniej występowały objawy neuropatii po przeglądzie wykresu
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy
Kiedy poziom witaminy B12 w surowicy pacjenta powróci i będzie niski, karta zostanie natychmiast przejrzana w celu ustalenia, czy neuropatia jest również wymieniona jako problem medyczny. Może się to zdarzyć w dowolnym momencie podczas 6-miesięcznego okresu studiów.
w ciągu 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013H0307

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Badania kliniczne na Interwencja w gabinecie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj