PRESS RA：类风湿性关节炎的蛋白质和阻力运动补充研究 (PRESSRA)
2019年4月5日 更新者：Johns Hopkins University
PRESS RA 研究：类风湿性关节炎的蛋白质和阻力运动补充研究
这项研究将评估抗阻运动和蛋白质补充剂的结合是否会增加患有类风湿性关节炎 (RA) 的老年患者的肌肉力量和肌肉质量。
研究概览
详细说明
本研究提出了一项随机试验，以评估针对患有 RA 的老年患者量身定制的 16 周阻力运动计划，并结合蛋白质补充剂。
本研究中的锻炼方案与众不同，因为它结合了在专用设备上进行的动态和等距（静态）阻力锻炼，这些设备可以适应老年 RA 人群经常遇到的运动限制范围。
这项研究还将开始评估是否可以通过每日补充蛋白质来获得额外的益处
研究类型
介入性
注册 (实际的)
23
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21224
- Johns Hopkins Bayview Campus
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 60-95岁
- 类风湿性关节炎的诊断
- 愿意参加每周两次的锻炼
排除标准：
- 认知障碍
- 最近的心脏手术（过去 12 个月内）
- 严重的肾脏疾病
- 使用补充氧气
- 起搏器的存在
- 需要胰岛素治疗的糖尿病
- 对大豆或牛奶过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：碳水化合物补充剂
参与者将参加每周两次的阻力训练计划。
他们将接受碳水化合物补充剂，每天服用两次（运动后服用一次）。
|
每天两次的安慰剂将由碳水化合物和少量蛋白质组成
所有参与者都将参加每周两次（为期 16 周）的个人监督抵抗运动计划
|
|
实验性的：补充蛋白质
参与者将参加每周两次的阻力训练计划。
他们将接受每日两次的蛋白质补充（运动后一次）。
|
所有参与者都将参加每周两次（为期 16 周）的个人监督抵抗运动计划
乳清蛋白加酪蛋白
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
身体构成
大体时间：16周后
|
通过双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 测量（瘦体重与脂肪质量）
|
16周后
|
|
肌肉力量
大体时间：16周后
|
通过手柄和 biodex 测量
|
16周后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Rebecca L. Manno, MD, MHS、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年2月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月1日
研究完成 (实际的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月4日
首次发布 (估计)
2014年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月5日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.