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The PRESS RA: 류마티스 관절염에 대한 단백질 및 저항 운동 보충 연구 (PRESSRA)

2019년 4월 5일 업데이트: Johns Hopkins University

PRESS RA 연구: 류마티스 관절염에 대한 단백질 및 저항 운동 보충 연구

이 연구는 저항 운동과 단백질 보충의 조합이 류마티스 관절염(RA)이 있는 노인들 사이에서 근력과 근육량을 증가시키는지 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 RA가 있는 노인을 위해 단백질 보충과 함께 맞춤형 16주 저항 운동 프로그램을 평가하기 위한 무작위 시험을 제안합니다. 이 연구의 운동 프로토콜은 이전 RA 인구에서 자주 발생하는 동작 제한 범위를 수용할 수 있는 특수 장비에서 수행되는 동적 및 아이소메트릭(정적) 저항 운동을 결합하기 때문에 독특합니다. 이 연구는 또한 매일 단백질 보충으로 추가적인 이점을 얻을 수 있는지 평가하기 시작할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60-95세
  • 류마티스 관절염의 진단
  • 주 2회 운동 세션에 기꺼이 참여

제외 기준:

  • 인지 장애
  • 최근 심장 수술(지난 12개월 이내)
  • 심각한 신장 질환
  • 보충 산소 사용
  • 맥박 조정기의 존재
  • 관리를 위해 인슐린이 필요한 당뇨병
  • 콩이나 우유에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 탄수화물 보충
참가자는 매주 2회 저항 운동 프로그램에 등록됩니다. 그들은 하루에 두 번(운동 후 한 번) 탄수화물 보충제를 받게 됩니다.
건강 보조 식품: 탄수화물(위약)
1일 2회 위약은 탄수화물과 소량의 단백질로 구성됩니다.
다른: 저항 운동 프로그램
모든 참가자는 매주 2회(16주 동안) 개별적으로 감독되는 저항 운동 프로그램에 등록됩니다.
실험적: 단백질 보충
참가자는 매주 2회 저항 운동 프로그램에 등록됩니다. 그들은 하루에 두 번 단백질 보충제를 받게 됩니다(운동 후 한 번).
다른: 저항 운동 프로그램
모든 참가자는 매주 2회(16주 동안) 개별적으로 감독되는 저항 운동 프로그램에 등록됩니다.
건강 보조 식품: 단백질
유장 단백질 플러스 카제인 단백질
다른 이름들:
  • 유장 단백질 플러스 카제인 단백질

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분
기간: 16주 후
이중 에너지 X선 흡수계측법(DEXA)으로 측정(제지방량 대 체지방량)
16주 후
근력
기간: 16주 후
핸드 그립 및 바이오덱스로 측정
16주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

협력자

National Institute on Aging (NIA)
American College of Rheumatology Research and Education Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Rebecca L. Manno, MD, MHS, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 4일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NA_00088317
  • R03AG045081 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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