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将院前生命体征移动传输至急诊室

2014年4月23日 更新者:Nikolaj Raaber、University of Aarhus

医疗紧急情况下的远程医疗解决方案,对患者、医疗保健专业人员和医疗保健系统的优势和劣势:研究 1:“院前生命体征向急诊室的移动传输 - 对患者预后、治疗和诊断的影响”

本研究的目的是检查生命体征、心电图的实时传输和院前救护车与急诊室之间的聊天通信是否对患者死亡率、ICU 入住、住院时间、就医时间、治疗时间和时间有影响诊断

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

250

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus N、丹麦、8200
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
      • Horsens、丹麦、8700
        • Horsens Regional Hospital, Central Region Denmark
      • Horsens、丹麦、8700
        • Responce A/S

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有病人都被救护车运送到急诊室

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:传输生命体征、心电图、聊天
来自救护车运送的患者的数据,这些设备可以将生命体征、心电图和聊天从救护车实时传输到急诊室。
其他名称:
  • 生命体征、ECG 和聊天消息从院前救护车实时传送到接收急救部门。
无干预:无数据传输
使用传统救护车运送患者,无法传输实时患者相关数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
就医时间
大体时间:从到达到第一次医患接触的时间,评估长达 36 个月
从在患者后勤系统 (Cetrea) 中登记的患者到达到在同一患者后勤系统中登记的第一个患者/医生联系登记的时间。
从到达到第一次医患接触的时间,评估长达 36 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡率
大体时间:30 天,评估长达 36 个月
30 天,评估长达 36 个月
治疗时间
大体时间:从到达到第一次 iv. 给药的时间。抗生素,评估长达 36 个月
从在患者后勤系统 (Cetrea) 中登记的患者到达到在患者医院记录中登记的首次静脉注射抗生素的时间
从到达到第一次 iv. 给药的时间。抗生素,评估长达 36 个月
拍 X 光片的时间
大体时间:从到达急诊室到完成 X 光检查申请表的时间,评估长达 36 个月
从在患者后勤系统 (Cetrea) 中登记的患者到达到完成在放射后勤系统中登记的 X 射线申请表的时间(柯达 RIS,2010 年版)
从到达急诊室到完成 X 光检查申请表的时间,评估长达 36 个月
到重症监护病房的时间
大体时间:从到达到入住 ICU 的时间,评估长达 36 个月
从在患者后勤系统 (Cetrea) 中登记的患者到达时间到在患者医院记录中登记的进入 ICU 的时间。 .
从到达到入住 ICU 的时间,评估长达 36 个月
ICU入院人数
大体时间:目前住院期间,评估长达 36 个月
目前住院期间,评估长达 36 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
急诊科工作人员对设备可用性的评估
大体时间:在使用设备时,评估长达 36 个月
急诊科的工作人员在使用提供心电图、生命体征、聊天的设备后填写一份调查表。
在使用设备时,评估长达 36 个月
救护人员对设备可用性的评估
大体时间:在使用设备时,评估长达 36 个月
救护车工作人员在使用提供心电图、生命体征、聊天的设备后填写一份调查表。
在使用设备时,评估长达 36 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Erika F. Christensen, MD, Medical director、Central Denmark Region

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年6月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2014年3月14日

首次发布 (估计)

2014年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月23日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NRAA

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