Мобильная передача догоспитальных показателей жизнедеятельности в отделение неотложной помощи
23 апреля 2014 г. обновлено: Nikolaj Raaber, University of Aarhus
Телемедицинские решения в неотложной медицинской помощи, преимущества и недостатки для пациентов, медицинских работников и системы здравоохранения: исследование 1: «Мобильная передача догоспитальных показателей жизнедеятельности в отделение неотложной помощи - влияние на исходы пациентов, лечение и диагностику»
Цель этого исследования - изучить, влияет ли передача в реальном времени показателей жизнедеятельности, ЭКГ и общение в чате между догоспитальными машинами скорой помощи и отделением неотложной помощи на смертность пациентов, госпитализацию в отделение интенсивной терапии, время госпитализации, время до врача, время до лечения и время к диагностике
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
250
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aarhus N, Дания, 8200
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
-
Horsens, Дания, 8700
- Horsens Regional Hospital, Central Region Denmark
-
Horsens, Дания, 8700
- Responce A/S
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все больные доставлены машиной скорой помощи в отделение неотложной помощи
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Передача показателей жизнедеятельности, ЭКГ, чат
Данные пациентов, доставленных в машинах скорой помощи с оборудованием, позволяющим в режиме реального времени передавать показатели жизнедеятельности, ЭКГ и чат из машин скорой помощи в отделение неотложной помощи.
|
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Нет передачи данных
Пациент перевозится обычными машинами скорой помощи без возможности передачи данных о пациенте в режиме реального времени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время к врачу
Временное ограничение: Время от прибытия до первого контакта пациента с врачом, оцененное до 36 месяцев
|
Время от прибытия пациента, зарегистрированного в системе логистики пациентов (Cetrea), до регистрации первого контакта пациента/врача, зарегистрированного в той же системе логистики пациентов.
|
Время от прибытия до первого контакта пациента с врачом, оцененное до 36 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Все вызывают смертность
Временное ограничение: 30 дней, оценивается до 36 месяцев
|
30 дней, оценивается до 36 месяцев
|
|
|
Время до лечения
Временное ограничение: Время от прибытия до введения первой в/в. антибиотики, оценка до 36 месяцев
|
Время от прибытия пациента, зарегистрированного в системе логистики пациентов (Cetrea), до первого внутривенного введения антибиотиков, зарегистрированного в истории болезни пациента
|
Время от прибытия до введения первой в/в. антибиотики, оценка до 36 месяцев
|
|
Пора на рентген
Временное ограничение: Время от прибытия в отделение неотложной помощи до заполнения формы заявки на рентген, оценивается до 36 месяцев.
|
Время от прибытия пациента, зарегистрированного в системе логистики пациентов (Cetrea), до заполнения формы заявки на рентген, зарегистрированной в системе логистики рентгенологических исследований (Kodak RIS, издание 2010 г.)
|
Время от прибытия в отделение неотложной помощи до заполнения формы заявки на рентген, оценивается до 36 месяцев.
|
|
Время в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Время от прибытия до поступления в отделение интенсивной терапии, оценивается до 36 месяцев
|
Время от прибытия пациента, зарегистрированного в системе логистики пациентов (Cetrea), до момента поступления в отделение интенсивной терапии, зарегистрированного в истории болезни пациента. .
|
Время от прибытия до поступления в отделение интенсивной терапии, оценивается до 36 месяцев
|
|
Количество госпитализаций в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: Во время настоящей госпитализации оценивается до 36 месяцев
|
Во время настоящей госпитализации оценивается до 36 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка сотрудниками отделения скорой помощи возможности использования оборудования
Временное ограничение: На момент использования оборудования оценивается до 36 месяцев
|
Сотрудники отделения неотложной помощи заполняют анкету после использования оборудования, которое обеспечивает ЭКГ, основные показатели жизнедеятельности, чат.
|
На момент использования оборудования оценивается до 36 месяцев
|
|
Оценка персоналом скорой помощи удобства использования оборудования
Временное ограничение: На момент использования оборудования оценивается до 36 месяцев
|
Сотрудники скорой помощи заполняют анкету после использования оборудования, которая обеспечивает ЭКГ, показатели жизнедеятельности, чат.
|
На момент использования оборудования оценивается до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Erika F. Christensen, MD, Medical director, Central Denmark Region
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NRAA
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .