Sairaalaa edeltävien elintoimintojen mobiilisiirto päivystykseen
keskiviikko 23. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Nikolaj Raaber, University of Aarhus
Telelääketieteelliset ratkaisut hätätilanteissa, edut ja haitat potilaille, terveydenhuollon ammattilaisille ja terveydenhuoltojärjestelmälle: Tutkimus 1: "Prehospitalin elintoimintojen mobiilisiirto ensiapuosastolle - Vaikutus potilaiden tuloksiin, hoitoon ja diagnoosiin"
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako reaaliaikainen elintoimintojen välittäminen, EKG ja chat-viestintä esisairaalan ambulanssien ja ensiapuosaston välillä potilaiden kuolleisuuteen, tehohoitoon pääsyyn, sairaalahoitoaikaan, lääkäriin, hoitoaikaan ja aikaan. diagnostiikkaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus N, Tanska, 8200
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
-
Horsens, Tanska, 8700
- Horsens Regional Hospital, Central Region Denmark
-
Horsens, Tanska, 8700
- Responce A/S
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat kuljetettiin ambulanssilla päivystykseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Elintoimintojen välittäminen, EKG, chat
Tiedot potilaista, jotka kuljetetaan ambulansseissa laitteilla, jotka mahdollistavat elintoimintojen, EKG:n ja chatin reaaliaikaisen välittämisen ambulanssista päivystykseen.
|
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ei tiedonsiirtoa
Potilas kuljetetaan perinteisillä ambulansseilla ilman mahdollisuutta välittää reaaliaikaisia potilastietoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika lääkäriin
Aikaikkuna: Aika saapumisesta ensimmäiseen potilas-lääkärikontaktiin, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Aika potilaiden logistiikkajärjestelmään (Cetrea) rekisteröidystä potilaan saapumisesta ensimmäiseen rekisteröityyn potilas-/lääkärikontaktiin, joka on rekisteröity samaan potilaslogistiikkajärjestelmään.
|
Aika saapumisesta ensimmäiseen potilas-lääkärikontaktiin, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: 30 päivää, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
30 päivää, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
|
|
Aika hoitoon
Aikaikkuna: Aika saapumisesta ensimmäisen iv. antibiootit, arvioitu 36 kuukauteen asti
|
Aika potilaiden logistiikkajärjestelmään (Cetrea) rekisteröidystä potilaan saapumisesta ensimmäiseen potilaan sairaalaan kirjattuihin suonensisäisesti annettuihin antibiooteihin
|
Aika saapumisesta ensimmäisen iv. antibiootit, arvioitu 36 kuukauteen asti
|
|
Aika röntgeniin
Aikaikkuna: Päivystykseen saapumisen aika röntgenkuvauslomakkeen täyttämiseen, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Aika potilaiden logistiikkajärjestelmään (Cetrea) rekisteröidystä potilaan saapumisesta radiologiseen logistiikkajärjestelmään rekisteröidyn röntgenkuvauslomakkeen täyttämiseen (Kodak RIS, 2010 painos)
|
Päivystykseen saapumisen aika röntgenkuvauslomakkeen täyttämiseen, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
|
Aika tehohoitoon
Aikaikkuna: Aika saapumisesta teho-osastolle saapumiseen, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Aika potilaiden logistiikkajärjestelmään (Cetrea) rekisteröidystä potilaan saapumisesta potilaan sairaalarekisteriin rekisteröityyn teho-osastolle saapumiseen. .
|
Aika saapumisesta teho-osastolle saapumiseen, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
|
ICU-vastaanottojen määrä
Aikaikkuna: Nykyisen sairaalahoidon aikana, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Nykyisen sairaalahoidon aikana, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivystyshenkilökunnan arvio laitteiden käytettävyydestä
Aikaikkuna: Laitteen käyttöhetkellä, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Päivystyksen henkilökunta täyttää laitteiden käytön jälkeen kyselyn, joka tarjoaa EKG:n, elintoiminnot, chatin.
|
Laitteen käyttöhetkellä, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
|
Ambulanssihenkilökunnan arvio laitteiden käytettävyydestä
Aikaikkuna: Laitteen käyttöhetkellä, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Ambulanssihenkilökunta täyttää laitteiden käytön jälkeen kyselyn, josta saa EKG:n, elintoiminnot, chatin.
|
Laitteen käyttöhetkellä, arvioituna enintään 36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Erika F. Christensen, MD, Medical director, Central Denmark Region
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. helmikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 18. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 24. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRAA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .