Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobil overførsel af præhospitale vitale tegn til Akutafdelingen

23. april 2014 opdateret af: Nikolaj Raaber, University of Aarhus

Telemedicinske løsninger i medicinske nødsituationer, fordele og ulemper for patienter, sundhedspersonale og sundhedssystemet: Undersøgelse 1: "Mobil overførsel af præhospitale vitale tegn til akutmodtagelsen - effekt på patientresultater, behandling og diagnose"

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om realtidsoverførsel af vitale tegn, EKG og chatkommunikation mellem de præhospitale ambulancer og akutmodtagelsen har en effekt på patientdødelighed, intensivafdeling, indlæggelsestid, tid til læge, tid til behandling og tid. til diagnostik

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus N, Danmark, 8200
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
      • Horsens, Danmark, 8700
        • Horsens Regional Hospital, Central Region Denmark
      • Horsens, Danmark, 8700
        • Responce A/S

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter transporteres med ambulance til skadestuen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overførsel af vitale tegn, EKG, chat
Data fra patienter transporteret i ambulancer med udstyr, som muliggør realtidstransmission af vitale tegn, ekg og chat fra ambulancer til akutmodtagelsen.
Enhed: Realtidstransmission af patientrelaterede data. Anvendt enhed: MobiMed 3.1, fremstillet af Ortivus AB Sverige
Andre navne:
  • Vitale tegn, EKG og chat-beskeder leveret i realtid fra præhospitale ambulancer til den modtagende akutafdeling.
Ingen indgriben: Ingen overførsel af data
Patient transporteret med konventionelle ambulancer uden mulighed for at overføre patientrelaterede data i realtid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til læge
Tidsramme: Tid fra ankomst til første patient-læge kontakt, vurderet op til 36 måneder
Tid fra patientankomst registreret i patientlogistiksystemet (Cetrea) til registreret første patient/lægekontakt registreret i samme patientlogistiksystem.
Tid fra ankomst til første patient-læge kontakt, vurderet op til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 30 dage, vurderet op til 36 måneder
30 dage, vurderet op til 36 måneder
Tid til behandling
Tidsramme: Tid fra ankomst til administration af første iv. antibiotika, vurderet op til 36 måneder
Tid fra patientens ankomst registreret i patienternes logistiksystem (Cetrea) til første gang administrerede iv antibiotika registreret i patientens sygehusjournal
Tid fra ankomst til administration af første iv. antibiotika, vurderet op til 36 måneder
Tid til røntgen
Tidsramme: Tidsskema ankomst til akutmodtagelse til udfyldelse af røntgen rekvisitionsskema, vurderet op til 36 måneder
Tid fra patientens ankomst registreret i patienternes logistiksystem (Cetrea) til udfyldelse af røntgenrekvisitionsskema registreret i det radiologiske logistiksystem (Kodak RIS, 2010-udgaven)
Tidsskema ankomst til akutmodtagelse til udfyldelse af røntgen rekvisitionsskema, vurderet op til 36 måneder
Tid til intensivafdeling
Tidsramme: Tid fra ankomst til indlæggelse på ICU, vurderet op til 36 måneder
Tid fra patientens ankomst registreret i patienternes logistiksystem (Cetrea) til tidspunktet for indlæggelse på intensivafdelingen registreret i patientens sygehusjournal. .
Tid fra ankomst til indlæggelse på ICU, vurderet op til 36 måneder
Antal intensivafdelinger
Tidsramme: Under nuværende indlæggelse vurderet op til 36 måneder
Under nuværende indlæggelse vurderet op til 36 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beredskabspersonalets evaluering af udstyrets anvendelighed
Tidsramme: På tidspunktet for brug af udstyret, vurderet op til 36 måneder
Personalet på akutmodtagelsen udfylder en undersøgelse efter brug af udstyret som giver ekg, vitale tegn, chat.
På tidspunktet for brug af udstyret, vurderet op til 36 måneder
Ambulancepersonalets vurdering af udstyrets anvendelighed
Tidsramme: På tidspunktet for brug af udstyret, vurderet op til 36 måneder
Ambulancepersonalet udfylder en undersøgelse efter brug af udstyret som giver ekg, vitale tegn, chat.
På tidspunktet for brug af udstyret, vurderet op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region

Efterforskere

  • Studieleder: Erika F. Christensen, MD, Medical director, Central Denmark Region

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2014

Først opslået (Skøn)

18. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NRAA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telemedicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner