Transmission mobile des signes vitaux préhospitaliers au service des urgences
23 avril 2014 mis à jour par: Nikolaj Raaber, University of Aarhus
Solutions télémédicales dans les urgences médicales, avantages et inconvénients pour les patients, les professionnels de la santé et le système de santé : Étude 1 : « Transmission mobile des signes vitaux préhospitaliers au service des urgences – Effet sur les résultats, le traitement et le diagnostic des patients »
Le but de cette étude est d'examiner si la transmission en temps réel des signes vitaux, de l'ECG et de la communication par chat entre les ambulances préhospitalières et le service des urgences a un effet sur la mortalité des patients, l'admission aux soins intensifs, le temps d'hospitalisation, le temps jusqu'au médecin, le temps jusqu'au traitement et le temps au diagnostic
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Aarhus N, Danemark, 8200
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
-
Horsens, Danemark, 8700
- Horsens Regional Hospital, Central Region Denmark
-
Horsens, Danemark, 8700
- Responce A/S
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients transportés en ambulance aux urgences
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Transmission des signes vitaux, ecg, chat
Données des patients transportés dans des ambulances avec un équipement permettant la transmission en temps réel des signes vitaux, de l'ecg et du chat des ambulances au service des urgences.
|
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: Pas de transmission de données
Patient transporté avec des ambulances conventionnelles sans possibilité de transmettre des données relatives au patient en temps réel.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de médecin
Délai: Délai entre l'arrivée et le premier contact patient-médecin, évalué jusqu'à 36 mois
|
Délai entre l'arrivée du patient enregistré dans le système de logistique des patients (Cetrea) et le premier contact patient/médecin enregistré enregistré dans le même système de logistique des patients.
|
Délai entre l'arrivée et le premier contact patient-médecin, évalué jusqu'à 36 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité toutes causes
Délai: 30 jours, évalué jusqu'à 36 mois
|
30 jours, évalué jusqu'à 36 mois
|
|
|
Temps de traitement
Délai: Délai entre l'arrivée et l'administration du premier iv. antibiotiques, évalués jusqu'à 36 mois
|
Délai entre l'arrivée du patient enregistrée dans le système logistique des patients (Cetrea) et la première administration d'antibiotiques IV enregistrée dans le dossier hospitalier du patient
|
Délai entre l'arrivée et l'administration du premier iv. antibiotiques, évalués jusqu'à 36 mois
|
|
Temps de radiographie
Délai: Heure d'arrivée au service des urgences jusqu'à l'achèvement du formulaire de demande de radiographie, évalué jusqu'à 36 mois
|
Délai entre l'arrivée du patient enregistré dans le système de logistique des patients (Cetrea) et le remplissage du formulaire de demande de radiographie enregistré dans le système de logistique radiologique (Kodak RIS, édition 2010)
|
Heure d'arrivée au service des urgences jusqu'à l'achèvement du formulaire de demande de radiographie, évalué jusqu'à 36 mois
|
|
Temps aux soins intensifs
Délai: Délai entre l'arrivée et l'admission à l'USI, évalué jusqu'à 36 mois
|
Délai entre l'arrivée du patient enregistrée dans le système logistique des patients (Cetrea) et l'admission en réanimation enregistrée dans le dossier hospitalier du patient. .
|
Délai entre l'arrivée et l'admission à l'USI, évalué jusqu'à 36 mois
|
|
Nombre d'admissions aux soins intensifs
Délai: Pendant l'hospitalisation actuelle, évaluée jusqu'à 36 mois
|
Pendant l'hospitalisation actuelle, évaluée jusqu'à 36 mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation par le personnel du service des urgences de la facilité d'utilisation de l'équipement
Délai: Au moment de l'utilisation de l'équipement, évalué jusqu'à 36 mois
|
Le personnel du service des urgences remplit un sondage après l'utilisation de l'équipement qui fournit des ecg, des signes vitaux, un chat.
|
Au moment de l'utilisation de l'équipement, évalué jusqu'à 36 mois
|
|
Évaluation par le personnel ambulancier de la facilité d'utilisation de l'équipement
Délai: Au moment de l'utilisation de l'équipement, évalué jusqu'à 36 mois
|
Le personnel ambulancier remplit un sondage après l'utilisation de l'équipement qui fournit des ecg, des signes vitaux, un chat.
|
Au moment de l'utilisation de l'équipement, évalué jusqu'à 36 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Erika F. Christensen, MD, Medical director, Central Denmark Region
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2014
Première publication (Estimation)
18 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NRAA
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .