Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobil överföring av prehospitala vitala tecken till akutmottagningen

23 april 2014 uppdaterad av: Nikolaj Raaber, University of Aarhus

Telemedicinska lösningar i medicinska nödsituationer, fördelar och nackdelar för patienter, vårdpersonal och sjukvårdssystemet: Studie 1: "Mobil överföring av prehospitala vitala tecken till akutmottagningen - Effekt på patientresultat, behandling och diagnos"

Syftet med denna studie är att undersöka om realtidsöverföring av vitala tecken, EKG och chatkommunikation mellan de prehospitala ambulanserna och akutmottagningen har effekt på patientdödlighet, intensivvårdsinläggning, inläggningstid, tid till läkare, tid till behandling och tid. till diagnostik

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Aarhus N, Danmark, 8200
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
      • Horsens, Danmark, 8700
        • Horsens Regional Hospital, Central Region Denmark
      • Horsens, Danmark, 8700
        • Responce A/S

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter transporterades med ambulans till akutmottagningen

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Överföring av vitala tecken, EKG, chatt
Data från patienter som transporteras i ambulanser med utrustning som möjliggör realtidsöverföring av vitala tecken, EKG och chatt från ambulanser till akutmottagningen.
Enhet: Realtidsöverföring av patientrelaterade data. Använd enhet: MobiMed 3.1, tillverkad av Ortivus AB Sverige
Andra namn:
  • Vitala tecken, EKG och chatt-meddelanden levererade realtid från prehospitala ambulanser till mottagande akutmottagning.
Inget ingripande: Ingen överföring av data
Patient transporteras med konventionella ambulanser utan möjlighet att överföra patientrelaterad data i realtid.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags till läkare
Tidsram: Tid från ankomst till första patient-läkarkontakt, bedömd upp till 36 månader
Tid från patientankomst registrerad i patientens logistiksystem (Cetrea) till registrerad första patient/läkarkontakt registrerad i samma patientlogistiksystem.
Tid från ankomst till första patient-läkarkontakt, bedömd upp till 36 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alla orsakar dödlighet
Tidsram: 30 dagar, bedömd upp till 36 månader
30 dagar, bedömd upp till 36 månader
Dags till behandling
Tidsram: Tid från ankomst till administrering av första iv. antibiotika, bedömd upp till 36 månader
Tid från patientens ankomst registrerad i patientens logistiksystem (Cetrea) till första administrerad iv antibiotika registrerad i patientens sjukhusjournal
Tid från ankomst till administrering av första iv. antibiotika, bedömd upp till 36 månader
Dags för röntgen
Tidsram: Tidsblankett ankomst till akutmottagning till ifyllande av röntgenrekvisitionsblankett, bedömd upp till 36 månader
Tid från patientens ankomst registrerad i patienternas logistiksystem (Cetrea) till ifyllande av röntgenrekvisitionsformulär registrerat i det röntgenlogistiksystem (Kodak RIS, 2010 utgåva)
Tidsblankett ankomst till akutmottagning till ifyllande av röntgenrekvisitionsblankett, bedömd upp till 36 månader
Dags till ICU
Tidsram: Tid från ankomst till inläggning på ICU, bedömd upp till 36 månader
Tid från patientens ankomst registrerad i patientens logistiksystem (Cetrea) till tidpunkten för inläggning på ICU registrerad i patientens sjukhusjournal. .
Tid från ankomst till inläggning på ICU, bedömd upp till 36 månader
Antal intensivvårdsinläggningar
Tidsram: Under nuvarande sjukhusvistelse, bedömd upp till 36 månader
Under nuvarande sjukhusvistelse, bedömd upp till 36 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akutmottagningens personal utvärdering av utrustningens användbarhet
Tidsram: Vid tidpunkten för användning av utrustningen, bedömd upp till 36 månader
Personalen på akutmottagningen fyller i en enkät efter användning av utrustningen som ger EKG, vitala tecken, chatt.
Vid tidpunkten för användning av utrustningen, bedömd upp till 36 månader
Ambulanspersonalens utvärdering av utrustningens användbarhet
Tidsram: Vid tidpunkten för användning av utrustningen, bedömd upp till 36 månader
Ambulanspersonalen fyller i en enkät efter användning av utrustningen som ger EKG, vitala tecken, chatt.
Vid tidpunkten för användning av utrustningen, bedömd upp till 36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbetspartners

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region

Utredare

  • Studierektor: Erika F. Christensen, MD, Medical director, Central Denmark Region

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NRAA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telemedicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera