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年轻人和老年人的极低密度脂蛋白周转率

尽管空腹血浆 TAG 浓度没有显着差异,但老年人的肝内和肌细胞内脂质浓度相对于年轻人升高。 我们的一般假设是,随着年龄的增长,肝内脂肪的增加是由 VLDL 周转减少引起的,因此本研究中的老年人将表现出比年轻人更低的 VLDL 周转率。 本研究的目的是 a) 比较年轻人和老年人的 VLDL 周转率,以及 b) 比较推注法和持续输注法评估 VLDL 周转率。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

几项研究表明高三酰甘油血症与冠状动脉疾病之间存在关联。 此外,异位脂肪分布,特别是肝脏和骨骼肌内过量脂质的沉积,已被证明与胰岛素敏感性呈负相关,因此呈现出一种代谢环境,在这种环境中,患 2 型糖尿病的风险会升高。 我们小组之前的研究表明,与年轻人相比,老年人肝脏和骨骼肌纤维 IMCL(肌细胞内脂质)中的甘油三酯 (TAG) 浓度增加。 尽管空腹血浆 TAG 浓度没有统计学显着差异,但观察到老年组这些特定组织中的脂质升高。 由于吸收后状态期间的血浆 TAG 浓度在很大程度上取决于极低密度脂蛋白三酰甘油 (VLDL-TAG) 的产生和清除率,并且肝脏脂肪含量的增加已被证明会驱动大 VLDL 颗粒的产生,因此重要的是了解年轻人和老年人之间的 VLDL 合成和分解是否不同。 这些新知识可能有助于深入了解老年人组织脂质升高的原因。 目前,文献中没有描述老年人 VLDL 转换的数据。 我们假设与年轻人相比,老年人的极低密度脂蛋白周转率会降低。 本研究的目的是 a) 确定 VLDL 的蛋白质和脂质部分的分数合成和分解率在​​年轻人和老年人之间是否不同,以及 b) 确定在使用常数计算时 VLDL 周转值是否出现不同输注示踪法与推注示踪法的比较。 八名年轻男性、八名年轻女性、八名老年男性和八名老年女性将分别参加 8 小时的输液研究。 将注入甘油、氨基酸和脂肪酸的稳定同位素,并在研究期间定期抽取血液样本。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

24

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Galveston、Texas、美国、77550
        • University of Texas Medical Branch, Dept of Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

来自加尔维斯顿地区的健康人。

描述

纳入标准:

  • 年龄 18 至 35 岁,或 60 至 75 岁。
  • 体重指数 ≤ 27 kg•m2
  • 能够签署知情同意书。
  • 迷你精神状态测试分数≥26

排除标准:

  • 糖尿病患者(口服摄入 75 g 葡萄糖后 2 小时血浆葡萄糖浓度 >200 mg/dl)。
  • 空腹血浆三酰甘油浓度高于 500 mg/dl
  • 肾脏疾病。
  • 肝病。
  • 出血性疾病。
  • 贫血(男性 Hb < 13 g/dl 或女性 < 12 g/dl)。
  • 内分泌疾病(调节良好的甲状腺功能减退症除外)。
  • 阳性肝炎或 HIV 筛查。
  • 酒精(CAGE 问卷;肝酶值异常)或药物滥用(苯丙胺、可卡因、阿片类药物、大麻)。
  • 脂质改变剂。
  • 迷你精神状态测试得分 <26

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
青年男性
男性,年龄18-35岁。 9 小时稳定同位素输注
9 小时输注稳定同位素示踪剂
年轻女性
女性,年龄18-35岁。 9 小时稳定同位素输注
9 小时输注稳定同位素示踪剂
老年男性
男性,60-75岁。 9 小时稳定同位素输注
9 小时输注稳定同位素示踪剂
老年女性
女性,60-75岁。 9 小时稳定同位素输注
9 小时输注稳定同位素示踪剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
极低密度脂蛋白 (VLDL) 周转率
大体时间:9小时
VLDL-甘油三酯和 VLDL-ApoB(载脂蛋白 B)-100 的周转率,包括合成率和分解率,在 9 小时的输注试验中测量。
9小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elisabet Borsheim, Ph.D.、University of Texas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年7月1日

研究完成 (实际的)

2013年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月10日

首次发布 (估计)

2014年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月10日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 11-318
  • 1R01AG033761-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

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