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硝酸盐补充;期间 (NO-how)

2016年3月15日 更新者:Maastricht University Medical Center

硝酸盐补充剂对运动表现的影响:补充持续时间

当前研究的主要目的是找到最佳的补充持续时间以提高运动表现。

研究概览

详细说明

口服摄入硝酸盐和甜菜根汁形式的硝酸盐 (NO3-) 已被证明可以显着降低静息时的血压,还可以降低运动时的肺部吸氧量,此外还可以改善循环时间试验中的运动表现。 然而,就观察这些代谢影响的补充持续时间而言,对于最佳补充方案尚未达成共识。 此外,主要在休闲运动员中观察到摄入硝酸盐对运动表现的积极影响。 因此,硝酸盐对训练有素或精英运动员的潜在增效作用仍有待完全确定。 基于当前文献的空白,我们的主要目标将是进一步深入了解硝酸盐补充的不同方面,以提高(精英)运动表现。 本研究将通过评估急性和慢性硝酸钠 (NaNO3-) 补充期对运动表现的影响来对此进行调查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、荷兰、6200MD
        • Maastricht University Medical Centre+
      • Maastricht、Limburg、荷兰、6200 MD
        • Maastricht University Medical Centre+

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 18.5 < 体重指数 < 25 公斤/平方米
  • 受过耐力训练的自行车手/铁人三项运动员(至少有 1 年的自行车比赛经验)
  • VO2max ≥ 55 mL/kg/min

排除标准:

  • 使用药物
  • 受伤使他们无法有效地执行锻炼方案
  • 抽烟
  • 目前正在用硝酸盐补充饮食
  • 乳糖不耐症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:硝酸钠
膳食补充剂:硝酸钠 硝酸钠中的 800 mg 硝酸盐加水制成 140 mL 溶液(BASF,Ludwigshafen,Germany)
安慰剂比较:氯化钠
膳食补充剂:氯化钠 800 mg 氯化钠加水制成 140 mL 溶液(Frisia Zout BV,Harlingen,荷兰)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计时运动表现
大体时间:计时赛在摄入后 4 小时开始,平均在骑行 15 分钟后结束(取决于受试者的骑行速度)
主要结果测量将是在膳食硝酸盐或安慰剂摄入后完成时间试验的时间
计时赛在摄入后 4 小时开始,平均在骑行 15 分钟后结束(取决于受试者的骑行速度)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静息血压
大体时间:摄入前 30 分钟至摄入后 2.5 小时
摄入膳食硝酸盐后的静息血压测量
摄入前 30 分钟至摄入后 2.5 小时
血浆硝酸盐和亚硝酸盐水平
大体时间:摄入前 30 分钟至计时后 30 分钟测试
摄入膳食硝酸盐后血浆硝酸盐和亚硝酸盐水平
摄入前 30 分钟至计时后 30 分钟测试
次极量运动表现
大体时间:从测试日摄入后 3 小时开始,直到完成次极量运动
次极量运动期间的耗氧量 CO2 产生量和心率
从测试日摄入后 3 小时开始,直到完成次极量运动
计时运动表现;功率输出和心率
大体时间:从测试日摄入后 4 小时开始,直到完成计时赛
计时赛期间的功率输出和心率
从测试日摄入后 4 小时开始,直到完成计时赛

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
基线特征和健康水平评估
大体时间:访问 1 期间 3 小时(筛选)
静息血压、身高、体重、年龄、BMI、胃肠道耐受性测量、VO2 max、Wmax、自觉运动率
访问 1 期间 3 小时(筛选)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lex B Verdijk, PhD、Maastricht University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2015年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月14日

首次发布 (估计)

2014年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月15日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • METC13-3-059

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