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远程皮肤病学与常规护理在皮肤病诊断和治疗前的延误 (TELEDERMATO)

2015年6月19日 更新者:TRAN Viet thi、University Paris 7 - Denis Diderot

远程皮肤病学与常规护理对一般实践中皮肤病诊断和/或治疗前延迟的影响

在法国,全科医生通常需要很长时间(大约 6 周)才能获得皮肤科医生的专业建议,以诊断其患者的“异常”皮肤病状况。

先前的研究表明,远程皮肤病学是皮肤病学诊断的可靠方法。

我们假设远程皮肤病学建议可以减少诊断前的延迟,从而减少对患者的治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在法国,全科医生通常需要很长时间(大约 6 周)才能获得皮肤科医生的专业建议,以诊断其患者的“异常”皮肤病状况。

先前的研究表明,远程皮肤病学是皮肤病学诊断的可靠方法。

我们假设远程皮肤病学建议可以减少诊断前的延迟,从而减少对患者的治疗。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

109

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国
        • University Paris Diderot

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 出于任何动机咨询全科医生,在此期间,全科医生认为有必要获得皮肤病的皮肤病学专业知识(用于诊断或治疗)

排除标准:

  • 紧急情况,由全科医生评估(在接下来的 24 小时内需要护理或快速电话建议)
  • 全科医生已知诊断和/或治疗的患者(全科医生需要针对特定​​治疗的皮肤病学建议(例如=激光、器械治疗……))
  • 患者不能自行前往皮肤科会诊(例如:依赖患者...)
  • 认知或精神障碍(无法给予知情同意)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:远程皮肤科

全科医生根据美国远程医学协会远程皮肤病学实践指南 (2007) 的建议,使用至少配备 3Mega Pixel 相机的电话或标准相机为每个皮肤病灶拍摄 3 张照片,并使用安全的电子邮件服务器将照片发送给皮肤科医生。

皮肤科医生的回答是标准化的。

根据美国远程医学协会远程皮肤病学实践指南 (2007) 的建议,全科医生使用配备最小 3 兆像素相机的电话或标准相机为每个皮肤病灶拍摄 3 张照片。

照片使用安全邮件服务器通过电子邮件发送,至少包含以下信息=症状日期、症状学、病变地形图、病变描述、扩展、近期药物摄入)

照片由一位皮肤科医生阅读和分析,并给出专家回答(诊断和/或治疗)。 答案将通过电子邮件(使用安全邮件服务器)发回给全科医生。 答案至少包含以下信息=照片可用吗? 诊断是什么? 如有必要,全科医生应该开始哪种治疗? 如有必要,患者是否需要咨询皮肤科医生?

NO_INTERVENTION:日常护理
需要皮肤科医生专业知识的皮肤病的常规护理涉及全科医生 1) 给患者一封至少包含以下信息的纸质信函:症状日期、症状学、皮损地形图、皮损描述、延期、近期药物摄入) 2) 告诉他去看他选择的皮肤科医生(患者自己安排预约)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤科医生专业知识之前的延迟
大体时间:3个月

在患者与其全科医生的咨询与皮肤科医生的专业知识(远程皮肤病学或经典咨询)之间的延迟,允许诊断和/或开始治疗。

例如:在远程皮肤科,如果由于照片无法正确分析而需要专科医生看病人,则专科日期就是与皮肤科医生会诊的日期。

数据在 3 个月后被审查。

3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度
大体时间:皮肤科医生专业知识后 1 个月
调查员将通过电话给患者打电话,并使用简单的评级量表评估他们对皮肤病护理的满意度,该评级量表包含从“不满意”(1) 到“非常满意”(4) 的 4 个项目。
皮肤科医生专业知识后 1 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
医生对远程皮肤病学的满意度
大体时间:3个月
研究结束时使用简单的评分量表进行问卷调查,范围从“不满意”(1) 到“非常满意”(4)
3个月
远程皮肤病学组中不可使用的照片数量
大体时间:3个月
远程皮肤科组中不可使用的照片数量。 由收到照片的皮肤科医生进行评估。 不可用的原因
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Viet Thi Tran, MD、University Paris Diderot

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月23日

首次发布 (估计)

2014年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月19日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DMG002

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