在胸部肿瘤学的质量鸿沟上架起多学科桥梁
肺癌每年导致 160,000 名患者死亡;这占美国所有癌症死亡人数的 28%。 总年生存率在 33 年内仅从 12% 提高到 17%。 这种失败反映了肺癌的先天致死性,但也反映了患者护理服务的缺陷。 肺癌患者的护理从异常放射扫描开始,通过诊断性活组织检查进行,进行测试以确定疾病扩散的程度(阶段),选择适当的治疗方法,最后以患者结果结束。 每一步都有多个选项和独立的专家,每个人都参与连续护理模型中的顺序转诊过程。 这个过程通常不是用户友好的,充满了低效率、延迟和结果差异。
专家认为,患者和他们的医生合作提供循证护理的协调多学科模型是优越的,但成功实施的例子很少。 由于缺乏优质数据和缺乏实施专业知识,因此存在实施差距。
大孟菲斯地区位于美国肺癌死亡率最高的地区,拥有种族、文化、经济和地理多样性的人口。 研究人员的研究小组已经表明,低质量的护理如何影响该地区和美国更大范围内的患者生存。 研究人员将患者的生存与多学科护理计划的遵守情况联系起来。 在这个项目中,研究人员建议在以社区为基础的私人执业环境中严格测试多学科护理模式对患者结果的影响,类似于在美国提供 70% 的肺癌护理。
本研究的目的是提供多学科护理对肺癌患者预后影响的高水平证据。 多学科护理被定义为一种护理模式,其中患者、他们的护理人员和主要专家在患者及其非正式护理人员在场的情况下同时直接评估同一患者,以制定基于证据的共识护理计划
研究概览
地位
条件
详细说明
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、美国、38120
- Baptist Memorial Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 从 2009 年 1 月 1 日到规定的研究期结束,所有在 Baptist Memorial Health Care Corporation 医院接受肺癌或未确诊肺部肿块治疗的患者都有资格纳入本研究的数据收集。 此外,同一机构内和研究窗口内患者的护理人员,研究窗口期间在符合条件的机构内照顾过患者的临床护理提供者(医生和护士)。
排除标准:
- 没有放射学鉴定的肺部病变或肺癌的患者被排除在本研究之外。
- 未在 Baptist Memorial Healthcare Corporation 接受护理的患者被排除在本研究之外。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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多学科门诊患者
: 150 名多学科门诊患者与 300 名连续护理患者 1:2 匹配
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系列护理患者
150 名多学科诊所患者与 300 名连续护理患者 1:2 匹配 = 450 名患者 由于 Baptist Health Care System 每年管理 >800 个新病例,其中 300 例预计将在多学科诊所就诊,实际上,我们保守地预计能够在 18 个月内从多学科诊所招募 150 个病例和 300 个匹配的系列护理对照(1:2 匹配)。
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多学科护理人员
同意的多学科门诊患者的同意护理人员(在一次预约时间由多位专家接诊的患者)。
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系列护理人员
同意连续护理患者(接受当前线性、顺序、基于转诊的护理系统的患者)的同意护理人员。
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临床提供者
将至少 5 名患者转介到多学科计划并同意研究的临床提供者。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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侵入性分期的彻底性,多学科 (MD) 与系列护理 (SC)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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进行可提供阶段定义病变的组织确认的测试的患者人数。
测试包括在没有任何其他可疑病灶的情况下对任何已识别的可疑转移病灶或原发灶进行活检。多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
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从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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侵入性纵隔分期的彻底性,MD 与 SC
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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接受测试(即活检)的患者人数,该测试可提供纵隔淋巴结转移存在或不存在的组织确认。多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
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从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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双模式分期实践的彻底性,MD vs SC
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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接受两种形式的分期测试(双模式分期)的患者人数。
双峰分期定义为 CT 扫描加上任何其他类型的放射学扫描或任何活检。
多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
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从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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三模态分期实践的彻底性,MD 与 SC
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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接受三种形式的分期测试(三模态分期)的患者人数。
三模态分期定义为 CT 扫描加任何其他类型的放射扫描加任何活检,或 PET/CT 加任何活检。
多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
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从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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侵入性分期的彻底性,MD vs SC(会议)vs SC(无会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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进行可提供阶段定义病变的组织确认的测试的患者人数。 测试包括在没有任何其他可疑病灶的情况下对任何已识别的可疑转移病灶或原发灶进行活检。 该措施比较 3 个组,而不是 2 个,因为连续护理组中的一些患者在多学科胸部肿瘤学会议上进行了讨论,但仍未在多学科门诊环境中就诊。 因此,我们将连续护理组一分为二,以衡量多学科会议模型与多学科诊所模型分开的潜在影响。 |
从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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侵入性纵隔分期的彻底性,MD vs SC(无会议)vs SC(会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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接受测试(即活检)的患者人数,该测试提供组织确认是否存在纵隔淋巴结转移。 该措施比较 3 个组,而不是 2 个,因为连续护理组中的一些患者在多学科胸部肿瘤学会议上进行了讨论,但仍未在多学科门诊环境中就诊。 因此,我们将连续护理组一分为二,以衡量多学科会议模型与多学科诊所模型分开的潜在影响。 |
从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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双模式分期实践的彻底性,MD vs SC(会议)vs SC(无会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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接受两种形式的分期测试(双模式分期)的患者人数。 双峰分期定义为 CT 扫描加上任何其他类型的放射学扫描或任何活检。 该措施比较 3 个组,而不是 2 个,因为连续护理组中的一些患者在多学科胸部肿瘤学会议上进行了讨论,但仍未在多学科门诊环境中就诊。 因此,我们将连续护理组一分为二,以衡量多学科会议模型与多学科诊所模型分开的潜在影响。 |
从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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三模态分期实践的彻底性,MD vs SC(会议)vs SC(无会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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接受三种形式的分期测试(三模态分期)的患者人数。 三模态分期定义为 CT 扫描加任何其他类型的放射扫描加任何活检,或 PET/CT 加任何活检。 该措施比较 3 个组,而不是 2 个,因为连续护理组中的一些患者在多学科胸部肿瘤学会议上进行了讨论,但仍未在多学科门诊环境中就诊。 因此,我们将连续护理组一分为二,以衡量多学科会议模型与多学科诊所模型分开的潜在影响。 |
从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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阶段适宜性治疗选择,MD 与 SC
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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根据国家综合癌症网络 (NCCN) 规定的患者临床分期和治疗指南确定的接受适当治疗的患者人数。多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。 对于 I 期或 II 期:手术(或有手术禁忌症或患者拒绝的放射治疗);对于 III 期:化学疗法和放射疗法,有或没有手术;对于 IV 期:全身治疗(或有记录的患者拒绝或禁忌全身治疗的姑息治疗)。 |
从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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阶段适宜性治疗选择,MD vs SC(会议)vs SC(无会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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根据国家综合癌症网络 (NCCN) 规定的患者临床分期和治疗指南确定的接受适当治疗的患者人数。 对于 I 期或 II 期:手术(或有手术禁忌症或患者拒绝的放射治疗);对于 III 期:化学疗法和放射疗法,有或没有手术;对于 IV 期:全身治疗(或有记录的患者拒绝或禁忌全身治疗的姑息治疗)。 该措施比较 3 个组,而不是 2 个,因为连续护理组中的一些患者在多学科胸部肿瘤学会议上进行了讨论,但仍未在多学科门诊环境中就诊。 因此,我们将连续护理组一分为二,以衡量多学科会议模型与多学科诊所模型分开的潜在影响。 |
从患者确诊为肺癌阳性,到患者开始一线治疗,平均1-2个月
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沟通的及时性,MD vs SC(会议)
大体时间:在通过多学科胸部肿瘤学计划提出记录在案的护理建议后 48 小时内
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在提出护理建议后 48 小时内,与所有团队成员(多学科计划内外的提供者、患者及其护理人员)进行正式、经过验证的护理管理决策沟通的患者人数。多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
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在通过多学科胸部肿瘤学计划提出记录在案的护理建议后 48 小时内
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初始会议建议的一致性率,MD 与 SC(会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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在最初的多学科会议上提出的所有建议都已完成的患者人数。
多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
请注意,两名患者(一名来自 MD 组,一名来自 SC 组)在接受建议之前已经死亡,因此未针对此结果进行分析。
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从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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满足先决条件的初始会议建议的一致性率,MD 与 SC(会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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完成所有初始会议建议的患者人数,不包括不满足先前条件的有条件建议。多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。 请注意,两名患者(一名来自 MD 组,一名来自 SC 组)在接受建议之前已经死亡,因此未针对此结果进行分析。 例如,如果建议进行 PET/CT,然后在 PET 显示可疑转移性疾病时进行分期活检,如果 PET/CT 未发生或为阴性,则分期活检建议被排除在一致性测量之外。 |
从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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任何会议建议的一致性率,MD 与 SC(会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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完成任何初始会议建议的患者人数。
多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
请注意,两名患者(一名来自 MD 组,一名来自 SC 组)在接受建议之前已经死亡,因此未针对此结果进行分析。
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从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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使用初始会议建议的层次结构的整体一致性率,MD 与 SC(会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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完成总体初始会议建议的患者人数。 多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。 请注意,两名患者(一名来自 MD 组,一名来自 SC 组)在接受建议之前已经死亡,因此未针对此结果进行分析。 从最高优先级到最低优先级对建议进行排序的层次结构是 (1) 治疗,(2) 分期,(3) 诊断,(4) 监测。 如果患者有治疗建议并且发生了,他/她是一致的。 如果建议治疗但没有发生,他/她是不和谐的。 如果未提出治疗建议,则通过是否满足分期建议来衡量一致性。 如果未提出分期建议,则诊断建议优先用于一致性测量。 如果没有诊断建议,则使用监测建议来衡量总体一致性。 |
从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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治疗建议与之前完成的建议的一致率,MD 与 SC(会议)
大体时间:从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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在初次会议上提出的治疗建议已完成的患者人数,不包括先前建议(分期、诊断、监测)也未完成的任何患者。
多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
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从患者确诊为肺癌阳性,到患者最后一线治疗结束,平均1-2个月
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基线患者调查响应率,MD 与 SC
大体时间:基线
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完成基线患者调查的患者人数
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基线
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3 个月的患者调查响应率,MD 与 SC
大体时间:基线调查管理后 3 个月内的 30 天内
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完成 3 个月调查的患者人数
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基线调查管理后 3 个月内的 30 天内
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MD 与 SC 的 6 个月患者调查响应率
大体时间:基线调查管理后 6 个月后的 30 天内
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完成为期 6 个月调查的患者人数
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基线调查管理后 6 个月后的 30 天内
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MD 与 SC 基线时的患者调查分数
大体时间:基线
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在进行基线调查时衡量生活质量和对所接受护理的满意度的患者调查得分。 整体医疗质量——自肺癌诊断以来对整体医疗质量的满意度;范围:0-4(越高越好) 医疗经济负担——医疗经济负担的评估;范围:3-6(3项之和,越高越差) 治疗决策:手术/放疗/化疗-各1项;对治疗决策的满意度;范围:0-2(0=患者控制;1=共同决定;2-医生决定;接近 1 最好) 对治疗计划的满意度——对整体治疗计划的满意度;范围:1-5(2项之和,越高越好) 治疗决策:家庭角色——对家庭角色在治疗决策中的满意度;范围:0-2(0=患者控制;1=共同决定;2-医生决定;接近 1 最好)(在 3 个月的调查描述中继续描述) |
基线
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3 个月时的患者调查分数,MD 与 SC
大体时间:基线调查管理后 3 个月内的 30 天内
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在进行为期 3 个月的调查时,患者调查的分数衡量生活质量和对所接受护理的满意度。 (从基线开始)对护理质量的满意度——对所有护理团队成员提供的护理的整体满意度;范围:0-18(6项之和,越高越好) Satisfaction with physician communication——对医师沟通的整体满意度;范围:0-21(7项之和,越高越好) Satisfaction with nurse communication——对护士沟通的整体满意度;范围:0-18(6 项总和,越高越好) 整体团队满意度 - CAHPS 对团队整体关怀的满意度;范围:0-15(4 个项目的总和,越高越好) 身体/社会/功能健康 - 与身体/社会/功能健康相关的健康相关生活质量;范围0-28(每项7项之和,越高越好)(在6个月的调查描述中继续描述) |
基线调查管理后 3 个月内的 30 天内
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6 个月时的患者调查分数,MD 与 SC
大体时间:基线调查管理后 6 个月后的 30 天内
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在进行为期 6 个月的调查时,患者调查的分数衡量生活质量和对所接受护理的满意度。 (续)情绪健康——与情绪健康相关的健康相关生活质量;范围 0-30(6 个项目的总和,越高越好) 肺癌特异性 QOL - 与肺癌诊断相关的健康相关生活质量;范围:0-36(9 个项目的总和,越高越好)总分 FACTL - 全面调查,癌症治疗的功能评估 - 肺;范围:0-136(36 项总和,越高越好) 通用评分 FACTG - 全面调查,癌症治疗功能评估 - 一般;范围:0-108(27项之和,越高越好) 试验结果指数-健康相关生活质量-试验结果指数;范围:0-84(23项之和,越高越好) Depression/Anxiety——医院焦虑抑郁量表测得的抑郁/焦虑;范围:0-21(每个 7 项的总和,越高越差) |
基线调查管理后 6 个月后的 30 天内
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MD 与 SC 的基线看护者调查回复率
大体时间:基线
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完成基线患者调查的护理人员人数
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基线
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MD 与 SC 的 3 个月看护者调查回应率
大体时间:基线调查管理后 3 个月内的 30 天内
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完成为期 3 个月调查的看护人人数
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基线调查管理后 3 个月内的 30 天内
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MD 与 SC 的 6 个月看护者调查回复率
大体时间:基线调查管理后 6 个月后的 30 天内
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完成为期 6 个月调查的看护人人数
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基线调查管理后 6 个月后的 30 天内
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MD 与 SC 基线时的看护者调查分数
大体时间:基线
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护理人员调查的分数衡量生活质量和在进行基线调查时对所接受护理的满意度。 整体医疗质量——自肺癌诊断以来对整体医疗质量的满意度;范围:0-4(越高越好) 治疗决策:手术/放疗/化疗-各1项;对治疗决策的满意度;范围:0-2(0=患者控制;1=共同决定;2-医生决定;越接近 1 越好)范围:0-2(0=患者控制;1=共同决定;2-医生决定;接近 1 最好) 对治疗计划的满意度——对整体治疗计划的满意度;范围:0-2(越高越好)患者对完成治疗计划的满意度;范围:0-2(越高越好)(在 3 个月的调查描述中继续) |
基线
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3 个月时的看护者调查分数,MD 与 SC
大体时间:基线调查管理后 3 个月内的 30 天内
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在进行为期 3 个月的调查时,来自护理人员调查的分数衡量生活质量和对所接受护理的满意度。 (续)对护理质量的满意度——对所有护理团队成员所接受护理的整体满意度;范围:0-18(6项之和,越高越好) Satisfaction with physician communication——对医师沟通的整体满意度;范围:0-28(7项之和,越高越好) Satisfaction with nurse communication——对护士沟通的总体满意度;范围:6-24(6 个项目的总和,越高越好) 整体团队满意度 - CAHPS 对团队整体关怀的满意度;范围:0-15(4项之和,越高越好) Depression/Anxiety——用医院焦虑抑郁量表测量的抑郁/焦虑;范围:0-21(7项总和,越高越差)(续6个月调查说明) |
基线调查管理后 3 个月内的 30 天内
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6 个月时的看护者调查分数,MD 与 SC
大体时间:基线调查管理后 6 个月后的 30 天内
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在进行为期 6 个月的调查时,衡量生活质量和对所接受护理的满意度的护理人员调查得分。 (续)身体机能 QOL - 10 项;身体健康问题 QOL - 4 项;疼痛 QOL - 2 项;一般健康观念 - 5 个项目;能量/疲劳 QOL - 4 项;社会功能生活质量 - 2 项;情绪健康问题 QOL - 3 项;情绪健康 QOL - 5 项。 所有与健康相关的生活质量指标均来自 SF-36 调查工具,并使用 0-100 的平均分数范围(越高越好)。 |
基线调查管理后 6 个月后的 30 天内
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护理的及时性,MD 与 SC
大体时间:从患者的初始病变检测时间到护理过程中的指定步骤,如下面每行所述
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从登记到特定护理交付终点的总时间(以天为单位),包括:从病变的初始检测到初始活组织检查,从初始检测到非侵入性分期,从初始检测到侵入性分期,以及从初始检测到最终治疗。
多学科门诊患者和系列护理患者之间的 2 组比较。
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从患者的初始病变检测时间到护理过程中的指定步骤,如下面每行所述
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护理的及时性,MD vs SC(会议)vs SC(无会议)
大体时间:从患者的初始病变检测时间到护理过程中的指定步骤,如下面每行所述
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从入组到特定护理交付终点的总时间(以天为单位),包括:从病变的初始检测到初始活检,从初始检测到非侵入性分期,从初始检测到侵入性分期,以及从初始检测到最终治疗。 该措施比较 3 个组,而不是 2 个,因为连续护理组中的一些患者在多学科胸部肿瘤学会议上进行了讨论,但仍未在多学科门诊环境中就诊。 因此,我们将连续护理组一分为二,以衡量多学科会议模型与多学科诊所模型分开的潜在影响。 |
从患者的初始病变检测时间到护理过程中的指定步骤,如下面每行所述
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临床提供者调查回复 - 轻松推荐患者参加会议
大体时间:在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者的反应将衡量提供者对机构多学科护理的满意度和障碍。
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在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者调查回复 - 我的患者多快被安排在会议上进行讨论
大体时间:在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者的反应将衡量提供者对机构多学科护理的满意度和障碍。
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在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者调查回复 - 工作人员在安排患者方面的帮助
大体时间:在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者的反应将衡量提供者对机构多学科护理的满意度和障碍。
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在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者调查回复 - 我收到的患者治疗建议的质量
大体时间:在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者的反应将衡量提供者对机构多学科护理的满意度和障碍。
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在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者调查回复 - 我多快收到关于我的病人的反馈
大体时间:在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者的反应将衡量提供者对机构多学科护理的满意度和障碍。
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在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者调查回应 - 我的患者被送回接受进一步治疗的一致性
大体时间:在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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临床提供者的反应将衡量提供者对机构多学科护理的满意度和障碍。
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在提供者将他们的第 5 名患者转介到多学科会议后(基线),然后分别在基线调查完成后的 6 个月和 12 个月的 30 天内
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患者总生存期
大体时间:从癌症诊断到死亡或数据审查的时间计算,最多 6 年
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总生存期定义为从癌症诊断到因任何原因死亡或数据删失的时间,使用 Kaplan-Meier 方法分析和总结随时间推移的生存概率。
报告了 1 年和 3 年生存概率的置信区间。
此外,Cox 比例风险模型用于估计统计分析中报告的具有 95% 置信区间的风险比。
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从癌症诊断到死亡或数据审查的时间计算,最多 6 年
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SC 进一步分解的患者总生存期
大体时间:从癌症诊断到死亡或数据审查的时间计算,最多 6 年
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总生存期定义为从癌症诊断到因任何原因死亡或数据删失的时间,使用 Kaplan-Meier 方法分析和总结随时间推移的生存概率。 报告了 1 年和 3 年生存概率的置信区间。 此外,Cox 比例风险模型用于估计统计分析中报告的具有 95% 置信区间的风险比。 该措施比较 3 个组,而不是 2 个,因为连续护理组中的一些患者在多学科胸部肿瘤学会议上进行了讨论,但仍未在多学科门诊环境中就诊。 因此,我们将连续护理组一分为二,以衡量多学科会议模型与多学科诊所模型分开的潜在影响。 |
从癌症诊断到死亡或数据审查的时间计算,最多 6 年
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患者疾病/无进展生存期
大体时间:从癌症诊断到疾病进展、死亡或数据删失的时间计算,最长 6 年
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使用 Kaplan-Meier 方法分析和总结从癌症诊断到疾病进展、死亡或数据审查的时间的无事件生存 (EFS) 以及随时间推移的生存概率。
报告了 1 年和 3 年生存概率的置信区间。
此外,Cox 比例风险模型用于估计统计分析中报告的具有 95% 置信区间的风险比。
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从癌症诊断到疾病进展、死亡或数据删失的时间计算,最长 6 年
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SC 进一步分解的患者疾病/无进展生存期
大体时间:从癌症诊断到死亡或数据审查的时间计算,最多 6 年
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使用 Kaplan-Meier 方法分析和总结从癌症诊断到疾病进展、死亡或数据审查的时间的无事件生存 (EFS) 以及随时间推移的生存概率。 报告了 1 年和 3 年生存概率的置信区间。 此外,Cox 比例风险模型用于估计统计分析中报告的具有 95% 置信区间的风险比。 该措施比较 3 个组,而不是 2 个,因为连续护理组中的一些患者在多学科胸部肿瘤学会议上进行了讨论,但仍未在多学科门诊环境中就诊。 因此,我们将连续护理组一分为二,以衡量多学科会议模型与多学科诊所模型分开的潜在影响。 |
从癌症诊断到死亡或数据审查的时间计算,最多 6 年
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Raymond Osarogiagbon、Baptist Memorial Health Care Corporation
出版物和有用的链接
一般刊物
- Smeltzer MP, Ray MA, Faris NR, Meadows-Taylor MB, Rugless F, Berryman C, Jackson B, Fehnel C, Pacheco A, McHugh L, Robbins ET, Ward KD, Klesges LM, Osarogiagbon RU. Prospective Comparative Effectiveness Trial of Multidisciplinary Lung Cancer Care Within a Community-Based Health Care System. JCO Oncol Pract. 2023 Jan;19(1):e15-e24. doi: 10.1200/OP.21.00815. Epub 2022 May 24.
- Smeltzer MP, Rugless FE, Jackson BM, Berryman CL, Faris NR, Ray MA, Meadows M, Patel AA, Roark KS, Kedia SK, DeBon MM, Crossley FJ, Oliver G, McHugh LM, Hastings W, Osborne O, Osborne J, Ill T, Ill M, Jones W, Lee HK, Signore RS, Fox RC, Li J, Robbins ET, Ward KD, Klesges LM, Osarogiagbon RU. Pragmatic trial of a multidisciplinary lung cancer care model in a community healthcare setting: study design, implementation evaluation, and baseline clinical results. Transl Lung Cancer Res. 2018 Feb;7(1):88-102. doi: 10.21037/tlcr.2018.01.02.
研究记录日期
研究主要日期
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初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
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- The Milestone Project
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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肺癌的临床试验
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Taichung Veterans General Hospital完全的心脏毒性 | 非小细胞肺癌(MeSH术语:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 药物相关副作用和不良反应(MeSH术语) | 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂台湾
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Fondazione del Piemonte per l'Oncologia招聘中乳腺癌 | 卵巢癌 | 结直肠癌 | 黑色素瘤(皮肤癌) | 非小细胞肺癌(MeSH术语:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)意大利