Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitieteisen sillan rakentaminen rintaonkologian laatukuilun poikki

maanantai 15. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Raymond Osarogiagbon, MD, Baptist Memorial Health Care Corporation

Keuhkosyöpä tappaa 160 000 potilasta vuosittain; tämä on 28 % kaikista USA:n syöpäkuolemista. Koko vuoden eloonjäämisaste on vain parantunut 12 prosentista 17 prosenttiin 33 vuodessa. Tämä epäonnistuminen heijastaa keuhkosyövän synnynnäistä kuolleisuutta, mutta myös potilaan hoidon puutteita. Keuhkosyöpäpotilaan hoito alkaa poikkeavalla radiologisella skannauksella, etenee diagnostisella biopsialla, taudin leviämisasteen (vaiheen) määrittämisellä, sopivan hoidon valinnalla ja päättyy potilaan tuloksiin. Jokaisessa vaiheessa on useita vaihtoehtoja ja riippumattomia asiantuntijoita, joista jokainen on mukana sarjahoitomallin peräkkäisten lähetteiden prosessissa. Tämä prosessi ei usein ole käyttäjäystävällinen, se on täynnä tehottomuutta, viiveitä ja tulosvaihteluja.

Koordinoitu monitieteinen malli, jossa potilaat ja heidän lääkärinsä tekevät yhteistyötä tarjotakseen näyttöön perustuvaa hoitoa, on asiantuntijoiden mielestä ylivoimainen, mutta sen onnistuneesta toteutuksesta on vain vähän esimerkkejä. Toteutusvaje johtuu laadukkaan tiedon niukkuudesta ja toteutusosaamisen puutteesta.

Yhdysvaltain korkeimmalla keuhkosyövän kuolleisuusalueella sijaitsevalla Memphisin alueella on rodullisesti, kulttuurisesti, taloudellisesti ja maantieteellisesti monimuotoinen väestö. Tutkijoiden tutkimusryhmä on osoittanut, kuinka huonolaatuinen hoito heikentää potilaiden selviytymistä tällä alueella ja koko Yhdysvalloissa. Tutkijat ovat yhdistäneet potilaiden selviytymisen monitieteisten hoitosuunnitelmien noudattamiseen. Tässä projektissa tutkijat ehdottavat, että monitieteisen hoitomallin vaikutusta potilaiden tuloksiin testataan tarkasti yhteisöpohjaisessa, yksityisessä vastaanottoympäristössä, jossa 70 % keuhkosyövän hoidosta tarjotaan Yhdysvalloissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota korkeatasoista näyttöä monitieteisen hoidon vaikutuksista keuhkosyöpäpotilaiden tuloksiin. Monitieteinen hoito määritellään hoidon malliksi, jossa potilaat, heidän hoitajansa ja avainasiantuntijat arvioivat samanaikaisesti ja suoraan samoja potilaita potilaan ja heidän omaishoitajiensa läsnä ollessa näyttöön perustuvien konsensushoitosuunnitelmien kehittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Baptist Memorial Health Care -järjestelmän sisällä monitieteisessä rintasyöpäohjelmassa on kaksi osaa: Ensisijaisesti ohjelma on keskittynyt monialaiseen klinikkaan, jossa potilaat ja heidän epäviralliset omaishoitajansa näkevät useat asiantuntijat yhdellä tapaamisajalla; toiseksi ohjelmaan kuuluu monialainen konferenssi, jossa kaikki keuhkosyövän hoitoon mahdollisesti osallistuvat asiantuntijat keskustelevat esittelyyn lähetetyistä potilaista ja tekevät konsensussuosituksia hoitoon. Tämä tutkimus keskittyy ensisijaisesti monitieteisellä klinikalla arvioitujen potilaiden hoidon kokemuksiin ja tuloksiin. Konferenssin tiedot sisällytetään kuitenkin myös joihinkin tutkimukseen. Tavoitteena on parantaa rintakehän onkologisen hoidon saatavuutta ja laatua Baptist Healthcare Systemissä. Tutkijoiden erityinen tavoite on suorittaa prospektiivinen, yhteensovitettu kohortti, vertaileva tehokkuustutkimus potilaista, jotka saavat sarjahoitoa vs. monialaista hoitoa keskeisillä potilaskeskeisillä päätepisteillä ( eloonjääminen, sidosryhmien tyytyväisyys hoitokokemukseen, hoidon oikea-aikaisuus ja vaiheittaisuus, lavastuksen laatu). Sarjahoidolla tarkoitetaan nykyistä lineaarista, peräkkäistä, lähetepohjaista hoitojärjestelmää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

781

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38120
        • Baptist Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Baptistien terveydenhuoltojärjestelmän kautta tulevat keuhkosyöpäpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki potilaat, jotka saavat hoitoa keuhkosyövän tai diagnosoimattoman keuhkomassan vuoksi Baptist Memorial Health Care Corporationin sairaaloissa 1. tammikuuta 2009 määritellyn tutkimusjakson loppuun asti, ovat oikeutettuja mukaan tämän tutkimuksen tiedonkeruuseen. Lisäksi samassa laitoksessa ja tutkimusikkunassa olevien potilaiden omaishoitajat, kliinisen hoidon tarjoajat (lääkärit ja sairaanhoitajat), jotka ovat hoitaneet potilaita tutkimusikkunan aikana tukikelpoisissa laitoksissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole radiologisesti tunnistettua keuhkovauriota tai keuhkosyöpää, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
  • Potilaat, jotka eivät saa Baptist Memorial Healthcare Corporationin hoitoa, jätetään tämän tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Monitieteiset klinikan potilaat
: 150 monitieteellisen klinikan potilasta 1:2 ja 300 sarjahoitopotilasta
Sarjahoitopotilaat
150 monitieteisen klinikan potilasta vastaa 1:2 300 sarjahoitopotilasta = 450 potilasta Koska Baptist Health Care System hoitaa vuosittain yli 800 uutta tapausta, joista 300:n odotetaan tapahtuvan monitieteellisellä klinikalla, käytännössä odotamme konservatiivisesti pystyvän rekrytoida 150 tapausta monitieteiseltä klinikalta ja 300 vastaavaa sarjahoitokontrollia (1:2 vastaavuus) 18 kuukauden aikana.
Monialaiset omaishoitajat
Suostuneiden monitieteisten klinikan potilaiden omaishoitajat (potilaat useiden erikoislääkärien vastaanotolla yhdellä vastaanottoajalla).
Sarjahuollon omaishoitajat
Suostuneiden sarjahoitopotilaiden (potilaat, jotka saavat nykyisen lineaarisen, peräkkäisen, lähetepohjaisen hoidon järjestelmän) suostumukset.
Kliiniset palveluntarjoajat
Kliiniset palveluntarjoajat, jotka lähettivät vähintään 5 potilasta monitieteiseen ohjelmaan ja suostuivat tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Invasiivisen vaiheen perusteellisuus, monitieteinen (MD) vs. sarjahoito (SC)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kudosvahvistus vaiheen määrittävästä vauriosta. Testeihin sisältyy biopsia kaikista tunnistetuista epäilyttävistä metastaattisista vaurioista tai primaarisesta vauriosta, jos muita epäilyttäviä vaurioita ei ole. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Invasiivisen välikarsinavaiheen perusteellisuus, MD vs SC
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on testi (eli biopsia), joka varmistaa kudosten välikarsinasolmukkeen etäpesäkkeiden olemassaolon tai puuttumisen. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Bi-Modal Staging Practice -käytännön perusteellisuus, MD vs SC
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Potilaiden määrä, jotka saavat kaksi vaiheistustestiä (bimodaalinen vaiheistus). Bi-modaalinen vaiheistus määritellään CT-skannaukseksi ja minkä tahansa muun tyyppiseksi radiologiseksi skannaukseksi tai biopsiaksi. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Tri-Modal Staging Practice -käytännön perusteellisuus, MD vs SC
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Potilaiden määrä, jotka ovat saaneet kolmea vaiheistustestiä (trimodaalinen vaiheistus). Trimodaalinen staging määritellään CT-skannaukseksi ja minkä tahansa muun tyyppiseksi radiologiseksi skannaukseksi ja mahdolliseksi biopsiaksi tai PET/CT-tutkimukseksi ja kaikkina biopsiana. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Invasiivisen vaiheen perusteellisuus, MD vs SC (konferenssi) vs SC (ei konferenssia)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta

Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kudosvahvistus vaiheen määrittävästä vauriosta. Testeihin sisältyy biopsia kaikista tunnistetuista epäilyttävistä metastaattisista vaurioista tai primaarisesta vauriosta, jos muita epäilyttäviä vaurioita ei ole.

Tämä mitta vertailee kolmea ryhmää kahden sijasta, koska jotkut sarjahoitoryhmän potilaat esiteltiin keskustelua varten monitieteisessä rintasyöpäkonferenssissa, vaikka heitä ei vieläkään nähty monitieteisessä klinikassa. Siksi jaoimme sarjahoitoryhmän kahteen osaan mitataksemme monialaisen konferenssimallin mahdollisia vaikutuksia, erillään monitieteisestä klinikkamallista.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Invasiivisen välikarsinavaiheen perusteellisuus, MD vs SC (ei konferenssia) vs SC (konferenssi)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta

Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on testi (eli biopsia), joka varmistaa kudosten välikarsinasolmukkeen metastaasin olemassaolon tai puuttumisen.

Tämä mitta vertailee kolmea ryhmää kahden sijasta, koska jotkut sarjahoitoryhmän potilaat esiteltiin keskustelua varten monitieteisessä rintasyöpäkonferenssissa, vaikka heitä ei vieläkään nähty monitieteisessä klinikassa. Siksi jaoimme sarjahoitoryhmän kahteen osaan mitataksemme monialaisen konferenssimallin mahdollisia vaikutuksia, erillään monitieteisestä klinikkamallista.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Bi-Modal Staging Practice -käytännön perusteellisuus, MD vs SC (konferenssi) vs SC (ei konferenssia)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta

Potilaiden määrä, jotka saavat kaksi vaiheistustestiä (bimodaalinen vaiheistus). Bi-modaalinen vaiheistus määritellään CT-skannaukseksi ja minkä tahansa muun tyyppiseksi radiologiseksi skannaukseksi tai biopsiaksi.

Tämä mitta vertailee kolmea ryhmää kahden sijasta, koska jotkut sarjahoitoryhmän potilaat esiteltiin keskustelua varten monitieteisessä rintasyöpäkonferenssissa, vaikka heitä ei vieläkään nähty monitieteisessä klinikassa. Siksi jaoimme sarjahoitoryhmän kahteen osaan mitataksemme monialaisen konferenssimallin mahdollisia vaikutuksia, erillään monitieteisestä klinikkamallista.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Tri-Modaalisen esityskäytännön perusteellisuus, MD vs SC (konferenssi) vs SC (ei konferenssia)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta

Potilaiden määrä, jotka ovat saaneet kolmea vaiheistustestiä (trimodaalinen vaiheistus). Trimodaalinen staging määritellään CT-skannaukseksi ja minkä tahansa muun tyyppiseksi radiologiseksi skannaukseksi ja mahdolliseksi biopsiaksi tai PET/CT-tutkimukseksi ja kaikkina biopsiana.

Tämä mitta vertailee kolmea ryhmää kahden sijasta, koska jotkut sarjahoitoryhmän potilaat esiteltiin keskustelua varten monitieteisessä rintasyöpäkonferenssissa, vaikka heitä ei vieläkään nähty monitieteisessä klinikassa. Siksi jaoimme sarjahoitoryhmän kahteen osaan mitataksemme monialaisen konferenssimallin mahdollisia vaikutuksia, erillään monitieteisestä klinikkamallista.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Vaiheen tarkoituksenmukaisuushoidon valinta, MD vs SC
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta

Niiden potilaiden lukumäärä, joille annettiin asianmukaista hoitoa, määräytyy potilaan kliinisen vaiheen ja National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) määräämien hoitosuositusten mukaan. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä.

Vaihe I tai II: leikkaus (tai sädehoito, jossa on dokumentoitu vasta-aihe leikkaukseen tai potilaan kieltäytyminen); vaihe III: kemoterapia ja sädehoito leikkauksella tai ilman; vaihe IV: systeeminen hoito (tai palliatiivinen hoito, jossa potilas kieltäytyy dokumentoidusti systeemisestä hoidosta tai on vasta-aiheinen).
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Vaiheen tarkoituksenmukaisuushoidon valinta, MD vs SC (konferenssi) vs SC (ei konferenssia)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta

Niiden potilaiden lukumäärä, joille annettiin asianmukaista hoitoa, määräytyy potilaan kliinisen vaiheen ja National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) määräämien hoitosuositusten mukaan.

Vaihe I tai II: leikkaus (tai sädehoito, jossa on dokumentoitu vasta-aihe leikkaukseen tai potilaan kieltäytyminen); vaihe III: kemoterapia ja sädehoito leikkauksella tai ilman; vaihe IV: systeeminen hoito (tai palliatiivinen hoito, jossa potilas kieltäytyy dokumentoidusti systeemisestä hoidosta tai on vasta-aiheinen).

Tämä mitta vertailee kolmea ryhmää kahden sijasta, koska jotkut sarjahoitoryhmän potilaat esiteltiin keskustelua varten monitieteisessä rintasyöpäkonferenssissa, vaikka heitä ei vieläkään nähty monitieteisessä klinikassa. Siksi jaoimme sarjahoitoryhmän kahteen osaan mitataksemme monialaisen konferenssimallin mahdollisia vaikutuksia, erillään monitieteisestä klinikkamallista.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan ensilinjan hoidon aloittamiseen keskimäärin 1-2 kuukautta
Viestinnän oikea-aikaisuus, MD vs SC (konferenssi)
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä dokumentoidusta hoitosuosituksesta, joka on annettu monitieteisen rintasyöpäohjelman kautta
Niiden potilaiden määrä, joille tehtiin muodollinen, varmennettu tiedonanto hoidon johtamispäätöksistä kaikille tiimin jäsenille (monitieteellisen ohjelman sisällä ja ulkopuolella, potilaat ja heidän hoitajiaan) 48 tunnin sisällä hoitosuosituksen antamisesta. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä.
48 tunnin sisällä dokumentoidusta hoitosuosituksesta, joka on annettu monitieteisen rintasyöpäohjelman kautta
Alkukonferenssisuositusten vastaavuussuhde, MD vs SC (konferenssi)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta
Niiden potilaiden määrä, joille kaikki ensimmäisessä monialaisessa konferenssissa annetut suositukset toteutuivat. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä. Huomaa, että kaksi potilasta (yksi MD-haarasta ja yksi SC-haarasta) on kuollut ennen suositusten saamista, joten heitä ei analysoitu tämän tuloksen suhteen.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta
Alkukonferenssisuositusten yhteensopivuussuhde aikaisemman ehdon täyttyessä, MD vs SC (konferenssi)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta

Niiden potilaiden lukumäärä, joille kaikki alustavat konferenssisuositukset suoritettiin, lukuun ottamatta ehdollisia suosituksia, joiden osalta aikaisempi ehto ei täyty. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä. Huomaa, että kaksi potilasta (yksi MD-haarasta ja yksi SC-haarasta) on kuollut ennen suositusten saamista, joten heitä ei analysoitu tämän tuloksen suhteen.

Jos esimerkiksi suositeltiin PET/CT:tä ja sitten staging-biopsiaa, jos PET osoitti epäilyttävää metastaattista sairautta, staging-biopsiasuositus jätettiin pois konkordanssimittauksesta, jos PET/CT:tä ei tapahtunut tai se oli negatiivinen.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta
Yhdenmukaisuusaste kaikille konferenssisuosituksille, MD vs SC (konferenssi)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joille jokin alustava konferenssisuositus on täytetty. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä. Huomaa, että kaksi potilasta (yksi MD-haarasta ja yksi SC-haarasta) on kuollut ennen suositusten saamista, joten heitä ei analysoitu tämän tuloksen suhteen.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta
Yleinen yhteensopivuussuhde alkuperäisten konferenssisuositusten hierarkiaa käyttäen, MD vs SC (konferenssi)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta

Niiden potilaiden lukumäärä, joille konferenssin alustava suositus on täytetty. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä. Huomaa, että kaksi potilasta (yksi MD-haarasta ja yksi SC-haarasta) on kuollut ennen suositusten saamista, joten heitä ei analysoitu tämän tuloksen suhteen.

Hierarkia suositusten luokittelussa korkeimmasta prioriteetista alimpaan oli (1) hoito, (2) vaiheistus, (3) diagnoosi, (4) seuranta.

Jos potilaalla oli hoitosuositus ja se tapahtui, hän oli samaa mieltä. Jos hoitoa suositeltiin, mutta sitä ei tapahtunut, hän oli ristiriidassa. Jos hoitosuositusta ei tehty, vastaavuus mitattiin sen mukaan, täyttyikö asteitussuositus vai ei. Jos vaiheistussuositusta ei tehty, diagnostinen suositus annettiin etusijalle konkordanssimittaukselle. Jos diagnostista suositusta ei annettu, yleisen yhteensopivuuden mittaamiseen käytettiin seurantasuositusta.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta
Hoitosuositusten vastaavuussuhde aikaisempien suositusten kanssa, MD vs SC (konferenssi)
Aikaikkuna: Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta
Niiden potilaiden määrä, joille alkuperäisessä konferenssiesitelmässä annettu hoitosuositus toteutui, pois lukien potilaat, joille ei myöskään tehty aiempia suosituksia (vaiheistus, diagnoosi, seuranta). 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä.
Potilaan positiivisesta keuhkosyöpädiagnoosista potilaan viimeisen hoitolinjan loppuun keskimäärin 1-2 kuukautta
Perustason potilastutkimuksen vasteprosentti, MD vs. SC
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaiden perustutkimuksen suorittaneiden potilaiden määrä
Perustaso
3 kuukauden potilastutkimuksen vasteprosentti, MD vs. SC
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Potilaiden lukumäärä, jotka suorittivat 3 kuukauden kyselyn
30 päivän kuluessa 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
6 kuukauden potilastutkimuksen vasteprosentti, MD vs. SC
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Niiden potilaiden määrä, jotka suorittivat 6 kuukautta kestäneen kyselyn
30 päivän sisällä 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Potilastutkimuksen pisteet lähtötilanteessa, MD vs. SC
Aikaikkuna: Perustaso

Potilastutkimuksista saadut pisteet, jotka mittaavat elämänlaatua ja tyytyväisyyttä hoitoon lähtötilanteen kyselyn tekohetkellä.

Terveydenhuollon yleinen laatu - tyytyväisyys terveydenhuollon yleiseen laatuun keuhkosyövän diagnoosin jälkeen; alue: 0-4 (korkeampi sitä parempi) Hoidon taloudellinen taakka - hoidon taloudellisen taakan arviointi; alue: 3-6 (3 kohdan summa, suurempi on huonompi) Hoidon päätöksenteko: Leikkaus/Sädehoito/Kemoterapia - kukin 1 kohta; tyytyväisyys hoitopäätöksentekoon; alue: 0-2 (0 = potilaan hallinnassa; 1 = yhteinen päätös; 2 lääkärin päätös; lähempänä yhtä on paras) Tyytyväisyys hoitosuunnitelmaan - tyytyväisyys kokonaishoitosuunnitelmaan; alue: 1-5 (2 kohdan summa, suurempi on parempi) Hoitopäätöksenteko: perheen rooli - tyytyväisyys perheen rooliin hoitopäätöksenteossa; alue: 0-2 (0 = potilaan hallinnassa; 1 = yhteinen päätös; 2 lääkärin päätös; lähempänä 1 on paras) (kuvaukset jatkuvat 3 kuukauden tutkimuskuvauksessa)
Perustaso
Potilastutkimuksen pisteet 3 kuukauden kohdalla, MD vs. SC
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta

Potilastutkimuksista saadut pisteet, jotka mittaavat elämänlaatua ja hoitoon tyytyväisyyttä, jotka saatiin 3 kuukauden kyselyn tekohetkellä.

(jatkoa lähtötasosta) Tyytyväisyys hoidon laatuun - yleinen tyytyväisyys kaikilta hoitotiimin jäseniltä saatuun hoitoon; alue: 0-18 (6 kohdan summa, suurempi on parempi) Tyytyväisyys lääkäriviestintään - yleinen tyytyväisyys lääkäriviestintään; alue: 0-21 (7 kohdan summa, suurempi on parempi) Tyytyväisyys sairaanhoitajaviestintään - yleinen tyytyväisyys sairaanhoitajaviestintään; vaihteluväli: 0-18 (6 kohdan summa, suurempi on parempi) Tiimin kokonaistyytyväisyys - CAHPS-tyytyväisyys koko tiimin hoitoon; alue: 0-15 (4 kohdan summa, suurempi on parempi) Fyysinen/sosiaalinen/toiminnallinen hyvinvointi - fyysiseen/sosiaaliseen/toiminnalliseen hyvinvointiin liittyvä terveyteen liittyvä elämänlaatu; alue 0-28 (kukin summa 7 kohdetta, suurempi on parempi) (kuvaus jatkuu 6 kuukauden kyselykuvauksessa)
30 päivän kuluessa 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Potilastutkimuksen pisteet 6 kuukauden kohdalla, MD vs
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta

Potilastutkimuksista saadut pisteet, jotka mittaavat elämänlaatua ja hoitoon tyytyväisyyttä, jotka saatiin 6 kuukautta kestäneen tutkimuksen aikana.

(jatkuu) Emotionaalinen hyvinvointi - terveyteen liittyvä elämänlaatu, joka liittyy emotionaaliseen hyvinvointiin; vaihteluväli 0-30 (6 kohdan summa, suurempi on parempi) Keuhkosyöpäspesifinen QOL - keuhkosyövän diagnoosiin liittyvä terveyteen liittyvä elämänlaatu; alue: 0-36 (yhdeksän kohdan summa, suurempi on parempi) Total Summary Score FACTL - täydellinen tutkimus, syöpähoidon toiminnallinen arviointi - keuhkot; alue: 0-136 (36 kohdan summa, suurempi on parempi) Generic Score FACTG - täydellinen tutkimus, syöpähoidon toiminnallinen arviointi - yleinen; alue: 0-108 (27 kohteen summa, suurempi on parempi) Kokeilutulosindeksi - terveyteen liittyvä elämänlaatu - kokeen tulosindeksi; alue: 0-84 (23 kohdan summa, suurempi on parempi) Masennus/Ahdistuneisuus - masennus/ahdistus mitattuna sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla; alue: 0-21 (7 kohteen summa, suurempi on huonompi)
30 päivän sisällä 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Perustason Caregiver Survey Response Rate, MD vs SC
Aikaikkuna: Perustaso
Niiden hoitajien määrä, jotka suorittivat peruspotilaskyselyn
Perustaso
3 kuukauden Caregiver Survey Response Rate, MD vs SC
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Kolmen kuukauden kyselyn suorittaneiden omaishoitajien määrä
30 päivän kuluessa 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
6 kuukauden hoitajakyselyn vastausprosentti, MD vs. SC
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Niiden omaishoitajien määrä, jotka suorittivat kuuden kuukauden kyselyn
30 päivän sisällä 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Omaishoitajatutkimuksen pisteet lähtötilanteessa, MD vs SC
Aikaikkuna: Perustaso

Omaishoitajien tutkimuksista saadut pisteet, jotka mittaavat elämänlaatua ja tyytyväisyyttä hoitoon perustutkimuksen tekohetkellä.

Terveydenhuollon yleinen laatu - tyytyväisyys terveydenhuollon yleiseen laatuun keuhkosyövän diagnoosin jälkeen; alue: 0-4 (korkeampi sitä parempi) Hoidon päätöksenteko: Leikkaus/Sädehoito/Kemoterapia - kukin 1 kohde; tyytyväisyys hoitopäätöksentekoon; alue: 0-2 (0 = potilaan hallinnassa; 1 = yhteinen päätös; 2 lääkärin päätös; lähempänä 1 on paras) Hoitopäätöksenteko: perheen rooli - tyytyväisyys perheen rooliin hoitopäätöksenteossa; alue: 0-2 (0 = potilaan hallinnassa; 1 = yhteinen päätös; 2 lääkärin päätös; lähempänä yhtä on paras) Tyytyväisyys hoitosuunnitelmaan - tyytyväisyys kokonaishoitosuunnitelmaan; alue: 0-2 (korkeampi, sitä parempi) Tyytyväisyys potilas voi suorittaa hoitosuunnitelman; alue: 0-2 (korkeampi sitä parempi) (jatkuu 3 kuukauden kyselyn kuvauksessa)
Perustaso
Omaishoitajatutkimuksen pisteet 3 kuukauden kohdalla, MD vs. SC
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta

Pisteet omaishoitajien kyselyistä, jotka mittaavat elämänlaatua ja tyytyväisyyttä hoitoon kolmen kuukauden kyselyn tekohetkellä.

(jatkoa) Tyytyväisyys hoidon laatuun - yleinen tyytyväisyys kaikilta hoitotiimin jäseniltä saamaansa hoitoon; alue: 0-18 (6 kohdan summa, suurempi on parempi) Tyytyväisyys lääkäriviestintään - yleinen tyytyväisyys lääkäriviestintään; alue: 0-28 (7 kohdan summa, suurempi on parempi) Tyytyväisyys sairaanhoitajaviestintään - yleinen tyytyväisyys sairaanhoitajaviestintään; alue: 6-24 (6 kohdan summa, suurempi on parempi) Tiimin kokonaistyytyväisyys - CAHPS-tyytyväisyys koko tiimin hoitoon; alue: 0-15 (4 kohdan summa, suurempi on parempi) Masennus/Ahdistuneisuus - masennus/ahdistuneisuus mitattuna sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla; alue: 0-21 (7 kohteen summa, korkeampi on huonompi) (jatkuu 6 kuukauden kyselyn kuvauksessa)
30 päivän kuluessa 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Omaishoitajatutkimuksen pisteet 6 kuukauden kohdalla, MD vs. SC
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta

Pisteet omaishoitajien kyselyistä, jotka mittaavat elämänlaatua ja tyytyväisyyttä hoitoon 6 kuukauden kyselyn tekohetkellä.

(jatkuu) Fyysinen toiminta QOL - 10 kohdetta; Fyysiset terveysongelmat QOL - 4 kohdetta; Kipu QOL - 2 tuotetta; Yleiset terveyskäsitykset - 5 kohdetta; Energia/väsymys QOL - 4 tuotetta; Sosiaalinen toiminta QOL - 2 kohdetta; Emotionaaliset terveysongelmat QOL - 3 kohdetta; Emotionaalinen hyvinvointi QOL - 5 tuotetta.

Kaikki terveyteen liittyvät elämänlaatumittaukset ovat peräisin SF-36-kyselytyökalusta, ja niissä käytetään 0-100 keskiarvopistettä (korkeampi on parempi).
30 päivän sisällä 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen lähtötilanteesta
Hoidon oikea-aikaisuus, MD vs SC
Aikaikkuna: Potilaan alkuperäisen leesion havaitsemishetkestä hoitoprosessin määrättyyn vaiheeseen alla olevan rivin mukaisesti
Kokonaisaika päivinä ilmoittautumisesta tiettyyn hoidon päätepisteeseen, mukaan lukien: leesion ensimmäisestä havaitsemisesta alkuperäiseen biopsiaan, ensimmäisestä havaitsemisesta ei-invasiiviseen vaiheeseen, ensimmäisestä havaitsemisesta invasiiviseen vaiheeseen ja alkuperäisestä havaitsemisesta lopulliseen hoitoon. 2 ryhmävertailu monitieteisten klinikan potilaiden ja sarjahoitopotilaiden välillä.
Potilaan alkuperäisen leesion havaitsemishetkestä hoitoprosessin määrättyyn vaiheeseen alla olevan rivin mukaisesti
Hoidon oikea-aikaisuus, MD vs SC (konferenssi) vs SC (ei konferenssia)
Aikaikkuna: Potilaan alkuperäisen leesion havaitsemishetkestä hoitoprosessin määrättyyn vaiheeseen alla olevan rivin mukaisesti

Kokonaisaika päivinä ilmoittautumisesta tiettyyn hoidon päätepisteeseen, mukaan lukien: leesion ensimmäisestä havaitsemisesta alkuperäiseen biopsiaan, ensimmäisestä havaitsemisesta ei-invasiiviseen vaiheeseen, ensimmäisestä havaitsemisesta invasiiviseen vaiheeseen ja alkuperäisestä havaitsemisesta lopulliseen hoitoon.

Tämä mitta vertailee kolmea ryhmää kahden sijasta, koska jotkut sarjahoitoryhmän potilaat esiteltiin keskustelua varten monitieteisessä rintasyöpäkonferenssissa, vaikka heitä ei vieläkään nähty monitieteisessä klinikassa. Siksi jaoimme sarjahoitoryhmän kahteen osaan mitataksemme monialaisen konferenssimallin mahdollisia vaikutuksia, erillään monitieteisestä klinikkamallista.
Potilaan alkuperäisen leesion havaitsemishetkestä hoitoprosessin määrättyyn vaiheeseen alla olevan rivin mukaisesti
Kliinisen palveluntarjoajan kyselyn vastaukset – Potilaiden ohjaaminen konferenssiin on helppoa
Aikaikkuna: Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisten palveluntarjoajien vastaukset mittaavat palveluntarjoajien tyytyväisyyttä ja laitoshoidon monialaisen hoidon esteitä.
Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisen palveluntarjoajan kyselyn vastaukset – kuinka nopeasti potilaideni ajoitetaan keskustelemaan konferenssissa
Aikaikkuna: Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisten palveluntarjoajien vastaukset mittaavat palveluntarjoajien tyytyväisyyttä ja laitoshoidon monialaisen hoidon esteitä.
Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisen palveluntarjoajan kyselyn vastaukset – henkilökunnan avulias potilaiden ajoittamisessa
Aikaikkuna: Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisten palveluntarjoajien vastaukset mittaavat palveluntarjoajien tyytyväisyyttä ja laitoshoidon monialaisen hoidon esteitä.
Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisen palveluntarjoajan kyselyn vastaukset – potilaalleni saamani hoidon laatusuositukset
Aikaikkuna: Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisten palveluntarjoajien vastaukset mittaavat palveluntarjoajien tyytyväisyyttä ja laitoshoidon monialaisen hoidon esteitä.
Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisen palveluntarjoajan kyselyn vastaukset – kuinka nopeasti saan palautetta potilaastani
Aikaikkuna: Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisten palveluntarjoajien vastaukset mittaavat palveluntarjoajien tyytyväisyyttä ja laitoshoidon monialaisen hoidon esteitä.
Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisen palveluntarjoajan kyselyn vastaukset – johdonmukaisuus, jonka mukaan potilaani lähetetään takaisin jatkohoitoon
Aikaikkuna: Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Kliinisten palveluntarjoajien vastaukset mittaavat palveluntarjoajien tyytyväisyyttä ja laitoshoidon monialaisen hoidon esteitä.
Sen jälkeen kun palveluntarjoaja lähetti viidennen potilaansa monitieteiseen konferenssiin (perustila), sitten 30 päivän kuluessa 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluessa siitä, kun lähtötilannekysely oli suoritettu.
Potilaan kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: Mitattu ajasta syöpädiagnoosista kuolemaan tai datasensoriin, jopa 6 vuotta
Kokonaiseloonjääminen, joka määritellään ajalla syöpädiagnoosista kuolemaan mistä tahansa syystä tai tietojen sensuroinnista, analysoidaan ja tehdään yhteenveto eloonjäämistodennäköisyyksistä ajan mittaan Kaplan-Meier-menetelmällä. 1 ja 3 vuoden eloonjäämistodennäköisyyksien luottamusvälit on raportoitu. Lisäksi Coxin suhteellista vaaramallia käytettiin arvioimaan vaarasuhteita, jotka on raportoitu tilastollisissa analyyseissä 95 %:n luottamusvälillä.
Mitattu ajasta syöpädiagnoosista kuolemaan tai datasensoriin, jopa 6 vuotta
Potilaan kokonaiseloonjääminen SC:n rikkoutuessa edelleen
Aikaikkuna: Mitattu ajasta syöpädiagnoosista kuolemaan tai datasensoriin, jopa 6 vuotta

Kokonaiseloonjääminen, joka määritellään ajalla syöpädiagnoosista kuolemaan mistä tahansa syystä tai tietojen sensuroinnista, analysoidaan ja tehdään yhteenveto eloonjäämistodennäköisyyksistä ajan mittaan Kaplan-Meier-menetelmällä. 1 ja 3 vuoden eloonjäämistodennäköisyyksien luottamusvälit on raportoitu. Lisäksi Coxin suhteellista vaaramallia käytettiin arvioimaan vaarasuhteita, jotka on raportoitu tilastollisissa analyyseissä 95 %:n luottamusvälillä.

Tämä mitta vertailee kolmea ryhmää kahden sijasta, koska jotkut sarjahoitoryhmän potilaat esiteltiin keskustelua varten monitieteisessä rintasyöpäkonferenssissa, vaikka heitä ei vieläkään nähty monitieteisessä klinikassa. Siksi jaoimme sarjahoitoryhmän kahteen osaan mitataksemme monialaisen konferenssimallin mahdollisia vaikutuksia, erillään monitieteisestä klinikkamallista.
Mitattu ajasta syöpädiagnoosista kuolemaan tai datasensoriin, jopa 6 vuotta
Potilaan sairaudesta/etenemisestä vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: mitattuna ajasta syöpädiagnoosista taudin etenemiseen, kuolemaan tai tietojen sensurointiin, jopa 6 vuotta
Tapahtumaton eloonjääminen (EFS), joka mitataan ajasta syöpädiagnoosista taudin etenemiseen, kuolemaan tai tietojen sensurointiin, analysoidaan ja lasketaan yhteen eloonjäämistodennäköisyyksistä ajan kuluessa Kaplan-Meier-menetelmällä. 1 ja 3 vuoden eloonjäämistodennäköisyyksien luottamusvälit on raportoitu. Lisäksi Coxin suhteellista vaaramallia käytettiin arvioimaan vaarasuhteita, jotka on raportoitu tilastollisissa analyyseissä 95 %:n luottamusvälillä.
mitattuna ajasta syöpädiagnoosista taudin etenemiseen, kuolemaan tai tietojen sensurointiin, jopa 6 vuotta
Potilaan sairaudesta/etenemisestä vapaa selviytyminen SC:n rikkoutuessa entisestään
Aikaikkuna: Mitattu ajasta syöpädiagnoosista kuolemaan tai datasensoriin, jopa 6 vuotta

Tapahtumaton eloonjääminen (EFS), joka mitataan ajasta syöpädiagnoosista taudin etenemiseen, kuolemaan tai tietojen sensurointiin, analysoidaan ja lasketaan yhteen eloonjäämistodennäköisyyksistä ajan kuluessa Kaplan-Meier-menetelmällä. 1 ja 3 vuoden eloonjäämistodennäköisyyksien luottamusvälit on raportoitu. Lisäksi Coxin suhteellista vaaramallia käytettiin arvioimaan vaarasuhteita, jotka on raportoitu tilastollisissa analyyseissä 95 %:n luottamusvälillä.

Tämä mitta vertailee kolmea ryhmää kahden sijasta, koska jotkut sarjahoitoryhmän potilaat esiteltiin keskustelua varten monitieteisessä rintasyöpäkonferenssissa, vaikka heitä ei vieläkään nähty monitieteisessä klinikassa. Siksi jaoimme sarjahoitoryhmän kahteen osaan mitataksemme monialaisen konferenssimallin mahdollisia vaikutuksia, erillään monitieteisestä klinikkamallista.
Mitattu ajasta syöpädiagnoosista kuolemaan tai datasensoriin, jopa 6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baptist Memorial Health Care Corporation

Yhteistyökumppanit

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Raymond Osarogiagbon, Baptist Memorial Health Care Corporation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • The Milestone Project

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa