危重患儿临床小儿肺炎评分
2017年4月24日 更新者：Loma Linda University
因急性呼吸衰竭入院的危重儿童的临床儿科肺炎评分的开发
该研究的目的是创建一种临床肺炎工具，可用于预测社区获得性肺炎的病因，这是一种在医院外开始的危重儿童肺部感染，因此限制了不必要的抗生素使用。
调查人员将招募因急性呼吸衰竭和疑似肺炎入院的危重儿童。
每位患者都将根据培养和呼吸道病毒小组的结果获得临床肺炎评分。
获得样本后的所有护理将由 PICU 团队自行决定。
研究人员认为，我们的降钙素原临床肺炎量表将准确地将病毒与细菌病因区分开来。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
-
Loma Linda、California、美国、92354
- Loma Linda University Children's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 至 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
研究人群
危重患儿因急性呼吸衰竭疑似社区获得性肺炎住进LLU PICU
描述
纳入标准：
- 所有插管儿科患者
- 年龄 1 天到 21 岁
- 在接下来的 6 个月内因疑似肺炎入住 LLUCH PICU
- 接受抗生素治疗少于 12 小时
- 已插管少于 24 小时
- 出于同意目的，患者必须会说英语或西班牙语。
排除标准：
- 接受抗生素治疗超过 12 小时的患者
- 插管时间超过 24 小时的患者
- 无法耐受非支气管镜支气管肺泡灌洗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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我们提出的肺炎评分能否区分社区获得性细菌性肺炎和社区获得性病毒性肺炎
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cynthia Tinsley, M.D.、Loma Linda University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年1月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月12日
首次发布 (估计)
2014年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月24日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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