중증 소아의 임상 소아 폐렴 점수
2017년 4월 24일 업데이트: Loma Linda University
급성 호흡 부전으로 입원한 중증 소아의 임상 소아 폐렴 점수 개발
본 연구의 목적은 중환자의 병원 밖에서 시작된 폐 감염인 지역사회획득 폐렴의 원인을 예측하는 데 사용할 수 있는 임상 폐렴 도구를 만들어 불필요한 항생제 사용을 제한하는 것입니다.
조사관은 급성 호흡 부전 및 의심되는 폐렴으로 입원한 위독한 어린이를 등록할 것입니다.
각 환자는 배양 및 호흡기 바이러스 패널 결과에서 맹검 임상 폐렴 점수를 받게 됩니다.
채취한 샘플 이후의 모든 관리는 PICU 팀의 재량에 따릅니다.
연구자들은 프로칼시토닌을 사용한 임상 폐렴 척도가 박테리아 병인에서 바이러스를 정확하게 지정할 것이라고 믿습니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Loma Linda, California, 미국, 92354
- Loma Linda University Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
연구 인구
중환자는 지역사회 획득 폐렴이 의심되는 급성 호흡 부전으로 LLU PICU에 입원했습니다.
설명
포함 기준:
- 모든 삽관 소아 환자
- 나이 1일 ~ 21세
- 향후 6개월 동안 폐렴이 의심되어 LLUCH PICU에 입원
- 12시간 미만 동안 항생제를 투여받은 경우
- 24시간 미만 동안 삽관된 경우
- 환자는 동의 목적을 위해 영어 또는 스페인어를 구사해야 합니다.
제외 기준:
- 12시간 이상 항생제를 투여한 환자
- 24시간 이상 삽관을 받은 환자
- 비기관지경 기관지폐포 세척을 견딜 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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제안된 폐렴 점수가 지역사회 획득 세균성 폐렴과 지역사회 획득 바이러스성 폐렴을 구별할 수 있습니까?
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cynthia Tinsley, M.D., Loma Linda University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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