Клиническая оценка детской пневмонии у детей в критическом состоянии
24 апреля 2017 г. обновлено: Loma Linda University
Разработка клинической шкалы детской пневмонии у детей в критическом состоянии, поступивших с острой дыхательной недостаточностью
Целью исследования является создание инструмента клинической пневмонии, который можно использовать для прогнозирования причины внебольничной пневмонии, которая представляет собой легочную инфекцию, которая началась вне больницы у детей в критическом состоянии, что ограничивает ненужное использование антибиотиков.
Исследователи будут регистрировать тяжелобольных детей, поступивших с острой дыхательной недостаточностью и подозрением на пневмонию.
Каждый пациент получит клиническую оценку пневмонии, ослепленную результатами посева и результатов панели респираторных вирусов.
Весь уход за полученными образцами остается на усмотрение бригады PICU.
Исследователи полагают, что наша клиническая шкала пневмонии с прокальцитонином позволит точно определить вирусную и бактериальную этиологию.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92354
- Loma Linda University Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 21 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Исследуемая популяция
дети в критическом состоянии, поступившие в ОРИТ ЛЛУ с острой дыхательной недостаточностью с подозрением на внебольничную пневмонию
Описание
Критерии включения:
- Все интубированные педиатрические пациенты
- Возраст от 1 дня до 21 года
- Госпитализирован в отделение интенсивной терапии LLUCH с подозрением на пневмонию на ближайшие 6 мес.
- Принимали антибиотики менее 12 часов
- Были интубированы менее 24 часов
- Для получения согласия пациенты должны говорить по-английски или по-испански.
Критерий исключения:
- Пациенты, получавшие антибиотики более 12 часов.
- Пациенты, которые были интубированы более 24 часов
- Пациенты, которые не переносят небронхоскопический бронхоальвеолярный лаваж
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Может ли предлагаемая нами оценка пневмонии отличить внебольничную бактериальную пневмонию от внебольничной вирусной пневмонии?
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cynthia Tinsley, M.D., Loma Linda University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5110327
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Внебольничная пневмония
-
MedImmune LLCЗавершенныйMEDI3902 для профилактики P. aeruginosa PneumoniaСоединенные Штаты
-
Soroka University Medical CenterНеизвестныйНосители резистентной к карбапенемам Klebsiella PneumoniaИзраиль
-
Asan Medical CenterЗавершенныйПациенты без ВИЧ с Pneumocystis Jiroveci PneumoniaКорея, Республика