重症児における臨床小児肺炎スコア
2017年4月24日 更新者：Loma Linda University
急性呼吸不全で入院した重症児における臨床小児肺炎スコアの開発
この研究の目的は、市中肺炎の原因を予測するために使用できる臨床肺炎ツールを作成することである。市中肺炎とは、重症の小児において病院の外で発生した肺感染症であり、そのため不必要な抗生物質の使用を制限することである。
研究者らは、急性呼吸不全と肺炎の疑いで入院した重症の小児を登録する予定だ。
各患者は、培養および呼吸器ウイルスパネルの結果から盲検化された臨床肺炎スコアを受け取ります。
サンプル採取後のケアはすべて PICU チームの裁量に委ねられます。
研究者らは、プロカルシトニンを用いた臨床肺炎スケールがウイルス性病因を細菌性病因から正確に識別できると信じている。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Loma Linda、California、アメリカ、92354
- Loma Linda University Children's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日～21年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
調査対象母集団
市中肺炎の疑いのある急性呼吸不全のため、重症の子どもたちがLLU PICUに入院した
説明
包含基準:
- 挿管されたすべての小児患者
- 年齢 1日から21歳まで
- 肺炎の疑いで今後6か月間LLUCH PICUに入院する
- 抗生物質の投与を受けてから 12 時間以内である
- 挿管されてから24時間未満である
- 同意を得るには、患者は英語またはスペイン語を話すことができる必要があります。
除外基準:
- 12時間以上抗生物質を投与されている患者
- 24時間を超えて挿管されている患者
- 気管支鏡を用いない気管支肺胞洗浄に耐えられない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
私たちが提案する肺炎スコアは市中感染性細菌性肺炎と市中感染性ウイルス性肺炎を区別できるか
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Cynthia Tinsley, M.D.、Loma Linda University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月12日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月24日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。