以病人为中心的止痛针灸 (PCAP)
2015年1月13日 更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
以患者为中心的针灸疗法为癌症幸存者减轻疼痛
本研究的目的是确定针灸作为包括常规止痛药在内的治疗计划的一部分时，是否可以改善癌症患者的疼痛管理。
研究人员将在艾布拉姆森癌症中心和宾夕法尼亚癌症网络站点招募 36 名癌症患者。
参与者将被纳入传统疼痛管理组或综合疼痛管理组。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
18 岁或以上的癌症幸存者，在 0-10 数字等级量表上疼痛等级为 4 或更高；癌症的初步诊断（I-III 期）；完成原发性癌症治疗； Karnofsky 评分 60 或更高；以及每天服用止痛药的人。
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上的女性或男性
- 具有 I、II 或 III 期癌症病史的癌症初步诊断
- 完成原发性癌症治疗（手术、化疗、放疗）
- 拥有 60 分或更高的 Karnofsky 分数
- 能听懂书面英语
- 在前一周的 11 分 (0-10) 数字评定量表中，最严重的疼痛至少达到 4 分或更高
- 每天都服用止痛药
- 在过去的 30 天内至少有 15 天疼痛。
排除标准：
- 患有转移性（IV 期）癌症的女性或男性
- 由 PI 或社区医院的指定研究护士判断的不稳定和进展性医疗状况（例如，进展性癌症、不受控制的心力衰竭）可能需要在接下来的 12 周内住院
- 计划在未来 12 周内进行手术
- 根据 PI 或指定的研究护士的判断，目前处于疼痛危机中的患者可能需要快速调整药物或住院治疗
- 怀孕或哺乳的妇女
- 不愿遵守学习相关程序。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
癌症幸存者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
不良事件数
大体时间：12周
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月29日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月30日
首次发布 (估计)
2014年6月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月13日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UPCC 01914
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