Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntgerichte acupunctuur voor pijn (PCAP)

13 januari 2015 bijgewerkt door: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Patiëntgerichte integratie van acupunctuur om pijn te verminderen voor overlevenden van kanker

Het doel van deze studie is om erachter te komen of acupunctuur de behandeling van pijn bij kankerpatiënten kan verbeteren wanneer het wordt gebruikt als onderdeel van een behandelplan dat conventionele pijnstillers omvat. De onderzoekers zullen 36 kankerpatiënten inschrijven bij Abramson Cancer Center en Penn Cancer Network-sites. Deelnemers worden ingeschreven in de Conventional Pain Management-groep of in de Integrative Pain Management-groep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

36

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Overlevenden van kanker van 18 jaar of ouder met pijnscores van 4 of hoger op een 0-10 numerieke beoordelingsschaal; primaire diagnose van kanker (stadia I-III); afgeronde primaire kankerbehandeling; Karnofsky-score 60 of hoger; en die dagelijks pijnstillers hebben gebruikt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen of mannen van 18 jaar of ouder
  • Primaire diagnose van kanker met een voorgeschiedenis van stadium I, II of III kanker
  • Afgewerkte primaire kankerbehandelingen (chirurgie, chemotherapie, radiotherapie)
  • Heb een Karnofsky-score van 60 of hoger
  • Kan geschreven Engels begrijpen
  • Heb de ergste pijn in de voorgaande week beoordeeld met ten minste 4 of hoger op een 11-punts (0-10) numerieke beoordelingsschaal
  • Heb dagelijks pijnstillers gebruikt
  • Minstens 15 dagen pijn hebben gehad in de voorafgaande 30 dagen.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen of mannen met uitgezaaide (stadium IV) kanker
  • Onstabiele en progressieve medische aandoeningen zoals beoordeeld door de PI's of aangewezen onderzoeksverpleegkundige in de gemeenschapsziekenhuizen (bijv. progressieve kanker, ongecontroleerd hartfalen) waarvoor ziekenhuisopname in de komende 12 weken nodig kan zijn
  • Geplande chirurgische ingrepen in de komende 12 weken
  • Patiënten die momenteel in een pijncrisis verkeren, zoals beoordeeld door de PI of aangewezen onderzoeksverpleegkundige die acute titratie van medicijnen of ziekenhuisopname kan rechtvaardigen
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven
  • Onwil om zich te houden aan studiegerelateerde procedures.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Overlevenden van kanker
Gedragsmatig: Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal bijwerkingen
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

2 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UPCC 01914

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren