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Acupuntura para el dolor centrada en el paciente (PCAP)

13 de enero de 2015 actualizado por: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Integración de la acupuntura centrada en el paciente para disminuir el dolor de los sobrevivientes de cáncer

El objetivo de este estudio es averiguar si la acupuntura puede mejorar el manejo del dolor en pacientes con cáncer cuando se usa como parte de un plan de tratamiento que incluye analgésicos convencionales. Los investigadores inscribirán a 36 pacientes con cáncer en los sitios del Abramson Cancer Center y Penn Cancer Network. Los participantes se inscribirán en el grupo de Manejo del dolor convencional o en el grupo de Manejo integral del dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sobrevivientes de cáncer de 18 años o más con calificaciones de dolor de 4 o más en una escala de calificación numérica de 0 a 10; diagnóstico primario de cáncer (etapas I-III); terminado el tratamiento primario del cáncer; puntuación de Karnofsky de 60 o más; y que han estado tomando analgésicos a diario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres u hombres mayores de 18 años
  • Diagnóstico primario de cáncer con antecedentes de cáncer en estadio I, II o III
  • Tratamientos oncológicos primarios finalizados (cirugía, quimioterapia, radioterapia)
  • Tener una puntuación de Karnofsky de 60 o más
  • Puede entender el inglés escrito.
  • Tener el peor dolor clasificado al menos 4 o más en una escala de calificación numérica de 11 puntos (0-10) en la semana anterior
  • Ha estado tomando analgésicos a diario.
  • Ha tenido al menos 15 días con dolor en los 30 días anteriores.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres u hombres con cáncer metastásico (etapa IV)
  • Afecciones médicas inestables y progresivas según lo juzguen los IP o la enfermera de investigación designada en los hospitales comunitarios (p. ej., cáncer progresivo, insuficiencia cardíaca no controlada) que pueden requerir hospitalización en las próximas 12 semanas
  • Procedimientos quirúrgicos planificados en las próximas 12 semanas
  • Pacientes que actualmente se encuentran en una crisis de dolor según lo juzgado por el PI o la enfermera de investigación designada que puede justificar una titulación aguda de medicamentos u hospitalización.
  • Mujeres que están embarazadas o amamantando
  • Falta de voluntad para adherirse a los procedimientos relacionados con el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sobrevivientes de cáncer
Conductual: Encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de eventos adversos
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UPCC 01914

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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