Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientcentrerad akupunktur för smärta (PCAP)

13 januari 2015 uppdaterad av: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Patientcentrerad integration av akupunktur för att minska smärtan för canceröverlevande

Syftet med denna studie är att ta reda på om akupunktur kan förbättra hanteringen av smärta hos cancerpatienter när den används som en del av en behandlingsplan som inkluderar konventionella smärtmediciner. Utredarna kommer att registrera 36 cancerpatienter vid Abramson Cancer Center och Penn Cancer Networks webbplatser. Deltagarna kommer att skrivas in i antingen den konventionella smärtbehandlingsgruppen eller den integrerade smärtbehandlingsgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

36

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Canceröverlevande 18 år eller äldre med smärtvärden 4 eller högre på en numerisk skala från 0-10; primär diagnos av cancer (stadier I-III); avslutad primär cancerbehandling; Karnofsky poäng 60 eller högre; och som har tagit smärtstillande läkemedel dagligen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor eller män är 18 år eller äldre
  • Primär diagnos av cancer med anamnes på cancer i stadium I, II eller III
  • Avslutade primära cancerbehandlingar (kirurgi, kemoterapi, strålbehandling)
  • Har en Karnofsky-poäng på 60 eller högre
  • Kan förstå skriftlig engelska
  • Ha värsta smärtan klassad som minst 4 eller högre på en 11-punkts (0-10) numerisk betygsskala under föregående vecka
  • Har ätit smärtstillande mediciner dagligen
  • Har haft minst 15 dagar med smärta under de föregående 30 dagarna.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor eller män med metastaserande (stadium IV) cancer
  • Instabila och progressiva medicinska tillstånd som bedömts av PI:erna eller utsedd forskningssjuksköterska på kommunala sjukhus (t.ex. progressiv cancer, okontrollerad hjärtsvikt) som kan kräva sjukhusvård under de kommande 12 veckorna
  • Planerade kirurgiska ingrepp inom de närmaste 12 veckorna
  • Patienter som för närvarande befinner sig i en smärtkris enligt bedömningen av PI eller utsedd forskningssköterska som kan motivera akut titrering av mediciner eller sjukhusvistelse
  • Kvinnor som är gravida eller ammar
  • Ovilja att följa studierelaterade procedurer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Canceröverlevande
Beteende: Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal negativa händelser
Tidsram: 12 veckor
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

2 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UPCC 01914

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Canceröverlevande

Kliniska prövningar på Undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera