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통증에 대한 환자 중심 침술(PCAP)

2015년 1월 13일 업데이트: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

암 생존자의 통증 감소를 위한 침술의 환자 중심 통합

이 연구의 목적은 침술이 기존 진통제를 포함하는 치료 계획의 일부로 사용될 때 암 환자의 통증 관리를 개선할 수 있는지 알아내는 것입니다. 연구자들은 Abramson Cancer Center와 Penn Cancer Network 사이트에서 36명의 암 환자를 등록할 것입니다. 참가자는 기존 통증 관리 그룹 또는 통합 통증 관리 그룹에 등록됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

0-10 수치 등급 척도에서 통증 등급이 4 이상인 18세 이상의 암 생존자; 암의 1차 진단(I-III기); 1차 암 치료 완료; Karnofsky 점수 60 이상; 매일 진통제를 복용하고 있는 사람.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성 또는 남성
  • 1기, 2기 또는 3기 암의 병력이 있는 암의 일차 진단
  • 1차 암 치료 완료(수술, 화학 요법, 방사선 요법)
  • Karnofsky 점수가 60 이상이어야 합니다.
  • 서면 영어를 이해할 수 있음
  • 지난 주에 11점(0-10) 수치 등급 척도에서 최소 4 이상으로 평가된 최악의 통증이 있음
  • 매일 진통제를 복용하고 있습니다.
  • 지난 30일 동안 최소 15일 동안 통증이 있었습니다.

제외 기준:

  • 전이성(4기) 암이 있는 여성 또는 남성
  • PI 또는 지역 병원의 지정된 연구 간호사가 판단한 불안정하고 진행성 의료 상태(예: 진행성 암, 조절되지 않는 심부전)는 향후 12주 이내에 입원이 필요할 수 있습니다.
  • 향후 12주 동안 계획된 수술 절차
  • 현재 PI 또는 지정된 연구 간호사가 판단하여 약물의 급성 적정 또는 입원을 정당화할 수 있는 통증 위기에 처한 환자
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성
  • 연구 관련 절차를 따르지 않으려는 의지.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
암 생존자
행동: 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부작용의 수
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UPCC 01914

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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