Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skoncentrowana na pacjencie akupunktura przeciwbólowa (PCAP)

13 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Skoncentrowana na pacjencie integracja akupunktury w celu zmniejszenia bólu u osób, które przeżyły raka

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy akupunktura może poprawić leczenie bólu u pacjentów z rakiem, gdy jest stosowana jako część planu leczenia obejmującego konwencjonalne leki przeciwbólowe. Badacze zarejestrują 36 pacjentów z rakiem w ośrodkach Abramson Cancer Center i Penn Cancer Network. Uczestnicy zostaną zapisani do grupy konwencjonalnego leczenia bólu lub grupy integracyjnego leczenia bólu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które przeżyły raka w wieku 18 lat lub starsze z oceną bólu 4 lub większą w numerycznej skali oceny 0-10; pierwotna diagnostyka raka (stadia I-III); zakończone pierwotne leczenie raka; Karnofsky'ego 60 lub więcej; i którzy codziennie przyjmują leki przeciwbólowe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety lub mężczyźni w wieku 18 lat lub starsi
  • Pierwotne rozpoznanie raka z historią raka w stadium I, II lub III
  • Zakończone pierwotne leczenie raka (chirurgia, chemioterapia, radioterapia)
  • Uzyskaj wynik Karnofsky'ego 60 lub wyższy
  • Rozumie pisany angielski
  • Mieć najgorszy ból oceniony na co najmniej 4 lub więcej w 11-punktowej (0-10) numerycznej skali oceny w poprzednim tygodniu
  • Codziennie przyjmuje leki przeciwbólowe
  • Mieli co najmniej 15 dni z bólem w ciągu ostatnich 30 dni.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety lub mężczyźni z rakiem z przerzutami (stadium IV).
  • Niestabilne i postępujące stany medyczne w ocenie PI lub wyznaczonej pielęgniarki badawczej w szpitalach lokalnych (np. postępujący rak, niekontrolowana niewydolność serca), które mogą wymagać hospitalizacji w ciągu najbliższych 12 tygodni
  • Planowane zabiegi chirurgiczne w ciągu najbliższych 12 tygodni
  • Pacjenci obecnie w kryzysie bólowym, według oceny lekarza prowadzącego lub wyznaczonej pielęgniarki badawczej, który może uzasadniać szybkie miareczkowanie leków lub hospitalizację
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Niechęć do przestrzegania procedur związanych z nauką.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby, które przeżyły raka
Behawioralne: Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UPCC 01914

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocaleni z raka

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj