中风患者的垂直度知觉
2020年1月6日 更新者：University of Zurich
沿中央重力感受通路急性侧化病变患者的垂直度知觉 - 病房和卒中中心的急性评估
这项研究的长期目标是提高我们对迷宫信息如何被感知以及对前庭失衡的适应如何影响空间定向的认识。
在健康的人类受试者中，垂直度感知在直立时是准确的。本研究的策略是量化沿中央重力感受通路的单侧损伤后垂直度感知的变化，并评估急性中风患者（缺血性或出血）。
我们的基本假设是，在急性期（即症状发作后 24-48 小时内）使用移动设备评估主观视觉垂直度 (SVV) 来筛查错误的垂直度感知可以可靠地识别出那些有缺陷的患者。
及早发现垂直度感知缺陷可能有助于及早开始平衡理疗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
130
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、瑞士、8091
- University Hospital Zurich
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-90岁
- 知情同意
- 对于第 1 组：急性（即 症状发作 <3 天前）通过临床检查和/或脑成像（CT 或 MRI）证实的侧向缺血或出血。
- 没有排除标准
排除标准：
- 外周前庭功能障碍史
- 意识障碍
- 严重的感觉或运动性失语
- 视野缺损
- 其他可导致痴呆或认知功能障碍的神经系统或全身性疾病
- 服用抗抑郁药、镇静剂或抗精神病药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：垂直度测量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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垂直度感知精度
大体时间：在测量期间（10 分钟）
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在测量期间（10 分钟）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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垂直度感知的重测信度
大体时间：从第 1 节（第 0 天）到第 2 节（第 1 天）
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从第 1 节（第 0 天）到第 2 节（第 1 天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dominik Straumann, MD、University Hospital Zurich, Division of Neurology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月31日
研究完成 (预期的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2014年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月4日
首次发布 (估计)
2014年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月6日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
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