Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verticaliteitsperceptie bij patiënten met een beroerte

6 januari 2020 bijgewerkt door: University of Zurich

Verticaliteitsperceptie bij patiënten met acute laterale laesies langs de centrale graviceptieve paden - acute beoordeling op de afdeling en het beroertecentrum

Het langetermijndoel van dit onderzoek is om onze kennis te vergroten over hoe informatie uit het labyrint tot perceptie wordt gebracht en hoe aanpassing aan vestibulaire onbalans de ruimtelijke oriëntatie beïnvloedt. Bij gezonde mensen is de verticaliteitsperceptie nauwkeurig terwijl ze rechtop staan. De strategie van dit onderzoek is het kwantificeren van veranderingen in de verticaliteitsperceptie na unilaterale laesies langs de centrale graviceptieve banen en het beoordelen van de frequentie en het patroon van abnormale verticaliteitsperceptie bij patiënten met een acute beroerte (ischemisch of herseninfarct). bloedingen). Onze onderliggende hypothese is dat screening op foutieve perceptie van verticaliteit door gebruik van een mobiel apparaat dat de subjectieve visuele verticaal (SVV) beoordeelt tijdens de acute fase (d.w.z. binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen) op betrouwbare wijze die patiënten met defecten identificeert. Vroegtijdige opsporing van tekorten in verticaliteitsperceptie kan helpen om vroegtijdig met evenwichtsfysiotherapie te beginnen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd 18-90 jaar
  2. geïnformeerde toestemming
  3. voor groep 1: acuut (d.w.z. aanvang van de symptomen <3 dagen geleden) gelateraliseerde ischemie of bloeding zoals bevestigd door klinisch onderzoek en/of beeldvorming van de hersenen (CT of MRI).
  4. afwezigheid van uitsluitingscriteria

Uitsluitingscriteria:

  1. voorgeschiedenis van een perifeer-vestibulair tekort
  2. verstoord bewustzijn
  3. ernstige sensorische of motorische afasie
  4. gezichtsveldtekorten
  5. andere neurologische of systemische aandoening die dementie of cognitieve disfunctie kan veroorzaken
  6. inname van antidepressiva, sedativa of neuroleptica

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: verticaliteit metingen
Ander: presentatie van visuele verticaal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van waarneming van verticaliteit
Tijdsspanne: tijdens de meetperiode (10 minuten)
tijdens de meetperiode (10 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Test-her-test betrouwbaarheid van verticaliteitsperceptie
Tijdsspanne: van sessie 1 (dag 0) naar sessie 2 (dag 1)
van sessie 1 (dag 0) naar sessie 2 (dag 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dominik Straumann, MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • verticality_percept_stroke_zrh

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren