Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vertikalitetsopfattelse hos slagtilfældepatienter

6. januar 2020 opdateret af: University of Zurich

Vertikalitetsopfattelse hos patienter med akutte lateraliserede læsioner langs de centrale graviceptive veje - Akut vurdering på afdelingen og slagtilfældecentret

Det langsigtede mål med denne forskning er at fremme vores viden om, hvordan information fra labyrinten bringes til perception, og hvordan tilpasning til vestibulær ubalance påvirker rumlig orientering. Hos raske mennesker er vertikalitetsopfattelsen nøjagtig, mens den er oprejst. Strategien for denne forskning er at kvantificere ændringer i vertikalitetsopfattelse efter unilaterale læsioner langs de centrale graviceptive veje og at vurdere hyppigheden og mønsteret af unormal vertikalitetsopfattelse hos patienter med akut slagtilfælde (iskæmisk eller hæmoragisk). Vores underliggende hypotese er, at screening for fejlagtig vertikalitetsopfattelse ved brug af en mobilenhed, der vurderer den subjektive visuelle vertikal (SVV) under den akutte fase (dvs. inden for 24-48 timer efter symptomdebut) pålideligt identificerer de patienter med defekter. Tidlig påvisning af mangler i vertikalitetsopfattelse kan hjælpe med at starte balancefysioterapi tidligt.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alderen 18-90 år
  2. informeret samtykke
  3. for gruppe 1: akut (dvs. symptomdebut for <3 dage siden) lateraliseret iskæmi eller blødning som bekræftet ved klinisk undersøgelse og/eller billeddannelse af hjernen (CT eller MR).
  4. fravær af eksklusionskriterier

Ekskluderingskriterier:

  1. historie med et perifert-vestibulært underskud
  2. forstyrret bevidsthed
  3. svær sensorisk eller motorisk afasi
  4. synsfelt mangler
  5. anden neurologisk eller systemisk lidelse, som kan forårsage demens eller kognitiv dysfunktion
  6. indtagelse af antidepressiva, beroligende midler eller neuroleptika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: vertikalitetsmålinger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nøjagtighed af vertikalitetsopfattelse
Tidsramme: i måleperioden (10 minutter)
i måleperioden (10 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Test-gen-test pålideligheden af ​​vertikalitetsopfattelse
Tidsramme: fra session 1 (dag 0) til session 2 (dag 1)
fra session 1 (dag 0) til session 2 (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dominik Straumann, MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juli 2014

Først opslået (Skøn)

9. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2020

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • verticality_percept_stroke_zrh

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med præsentation af visuel vertikal

3
Abonner