- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02184923
Vertikalitetsopfattelse hos slagtilfældepatienter
6. januar 2020 opdateret af: University of Zurich
Vertikalitetsopfattelse hos patienter med akutte lateraliserede læsioner langs de centrale graviceptive veje - Akut vurdering på afdelingen og slagtilfældecentret
Det langsigtede mål med denne forskning er at fremme vores viden om, hvordan information fra labyrinten bringes til perception, og hvordan tilpasning til vestibulær ubalance påvirker rumlig orientering.
Hos raske mennesker er vertikalitetsopfattelsen nøjagtig, mens den er oprejst. Strategien for denne forskning er at kvantificere ændringer i vertikalitetsopfattelse efter unilaterale læsioner langs de centrale graviceptive veje og at vurdere hyppigheden og mønsteret af unormal vertikalitetsopfattelse hos patienter med akut slagtilfælde (iskæmisk eller hæmoragisk).
Vores underliggende hypotese er, at screening for fejlagtig vertikalitetsopfattelse ved brug af en mobilenhed, der vurderer den subjektive visuelle vertikal (SVV) under den akutte fase (dvs. inden for 24-48 timer efter symptomdebut) pålideligt identificerer de patienter med defekter.
Tidlig påvisning af mangler i vertikalitetsopfattelse kan hjælpe med at starte balancefysioterapi tidligt.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
130
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alderen 18-90 år
- informeret samtykke
- for gruppe 1: akut (dvs. symptomdebut for <3 dage siden) lateraliseret iskæmi eller blødning som bekræftet ved klinisk undersøgelse og/eller billeddannelse af hjernen (CT eller MR).
- fravær af eksklusionskriterier
Ekskluderingskriterier:
- historie med et perifert-vestibulært underskud
- forstyrret bevidsthed
- svær sensorisk eller motorisk afasi
- synsfelt mangler
- anden neurologisk eller systemisk lidelse, som kan forårsage demens eller kognitiv dysfunktion
- indtagelse af antidepressiva, beroligende midler eller neuroleptika
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: vertikalitetsmålinger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Nøjagtighed af vertikalitetsopfattelse
Tidsramme: i måleperioden (10 minutter)
|
i måleperioden (10 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Test-gen-test pålideligheden af vertikalitetsopfattelse
Tidsramme: fra session 1 (dag 0) til session 2 (dag 1)
|
fra session 1 (dag 0) til session 2 (dag 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dominik Straumann, MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2017
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juli 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juli 2014
Først opslået (Skøn)
9. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. januar 2020
Sidst verificeret
1. december 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- verticality_percept_stroke_zrh
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med præsentation af visuel vertikal
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiv, ikke rekrutterendeType 1 diabetes | Deltagelse | Håndfærdigheder | Visuel motorisk integrationKalkun
-
University of BeykentAfsluttet
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringRetinoblastom | Pædiatrisk retinoblastomForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterColumbia University; University of Washington; University of Texas; Rutgers...Aktiv, ikke rekrutterendeHjerne svulst | Børnekræft | Pædiatrisk hjernetumorForenede Stater
-
Anchora MedicalRekruttering
-
University of Sao Paulo General HospitalUkendtRhizarthrose | Metabolisk sygdomBrasilien
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringCushings syndrom | Cushings sygdom | Cushings sygdomForenede Stater