Pystysuuntainen käsitys aivohalvauspotilailla
maanantai 6. tammikuuta 2020 päivittänyt: University of Zurich
Vertikaalisuuden havaitseminen potilailla, joilla on akuutteja lateralisoituneita vaurioita keskusgraviseptiivisten reittien varrella – akuutti arviointi osastolla ja aivohalvauskeskuksessa
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on edistää tietämystämme siitä, kuinka labyrintista tuleva tieto tuodaan havainnointiin ja kuinka sopeutuminen vestibulaariseen epätasapainoon vaikuttaa tilan suuntautumiseen.
Terveillä ihmisillä pystysuora havainto on tarkka pystyasennossa. Tämän tutkimuksen strategiana on kvantifioida vertikaalisuuden havaitsemisen muutokset yksipuolisten vaurioiden jälkeen keskeisten graviseptiivisten reittien varrella ja arvioida epänormaalin pystysuuntaisuuden havaitsemisen esiintymistiheyttä ja mallia potilailla, joilla on akuutti aivohalvaus (iskeeminen tai aivohalvaus). verenvuoto).
Taustalla oleva hypoteesimme on, että seulonta virheellisen vertikaalisuuden havaitsemiseksi käyttämällä mobiililaitetta, joka arvioi subjektiivisen visuaalisen vertikaalin (SVV) akuutin vaiheen aikana (eli 24–48 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta), tunnistaa luotettavasti ne potilaat, joilla on vikoja.
Vertikaalisuuden havaitsemisen puutteiden varhainen havaitseminen voi auttaa aloittamaan tasapainoisen fysioterapian varhaisessa vaiheessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-90 vuotta
- tietoinen suostumus
- ryhmälle 1: akuutti (ts. oireet alkaneet <3 päivää sitten) lateraalinen iskemia tai verenvuoto, joka on vahvistettu kliinisen tutkimuksen ja/tai aivokuvauksen (TT tai MRI) perusteella.
- poissulkemiskriteerien puuttuminen
Poissulkemiskriteerit:
- perifeerisen ja vestibulaarisen vajaatoiminnan historia
- häiriintynyt tajunta
- vakava sensorinen tai motorinen afasia
- näkökentän puutteet
- muu neurologinen tai systeeminen häiriö, joka voi aiheuttaa dementiaa tai kognitiivisia toimintahäiriöitä
- masennuslääkkeiden, rauhoittavien lääkkeiden tai neuroleptien nauttiminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: pystysuuntaiset mittaukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pystysuuntaisuuden havainnoinnin tarkkuus
Aikaikkuna: mittausjakson aikana (10 minuuttia)
|
mittausjakson aikana (10 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Testaa ja testaa uudelleen vertikaalisuuden havainnon luotettavuus
Aikaikkuna: istunnosta 1 (päivä 0) istuntoon 2 (päivä 1)
|
istunnosta 1 (päivä 0) istuntoon 2 (päivä 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dominik Straumann, MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- verticality_percept_stroke_zrh
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .